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2 分析方法 HPLC-6A 用于分子量測定, Ncolet 5DX 用于 IR 測定。 PERKN ELMER 7500 用于 TGA 和 DSC 測定。加速老化用自制的恒溫老化箱進(jìn)行。 結(jié)果與討論 1 結(jié)構(gòu)表征 GPC 分子量測定表明 LPPS 的 Mw=25000. 通過紅外分析 1600cm -1 為苯環(huán)中的 C=C 吸收, 1430cm -1 為 Si-C 振動吸收峰, 1130cm -1 和 1040cm -1 為 Si-O-Si 吸收,在 IR 中幾乎沒有羥基吸收。 PBP 中 1350 cm -1 為 B-O 吸收峰, 3080cm -1 為硼羥基吸收峰,在固化后,該峰基本消失。 LPPS 的結(jié)構(gòu)如下圖所示。 PBP 的結(jié)構(gòu)如下所示 2 熱性能 利用 TGA 分析儀進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn) LPPS 在 430 ℃這前沒有任何重量損失,在 500 ℃時,重量損失小于 5%. PBR 約在 400 ℃時,損失在 5% 。而耐高溫酚醛僅在 250 ℃就已經(jīng)損失了 5% 。在空氣中把 PBP , LLPS 和耐高溫酚醛在 310 ℃的高溫爐中,放置 500hr 后,觀察薄膜的狀態(tài),如表 1 所示。從數(shù)據(jù)可以看出, LPPS 的耐溫性最好,然后是 PBP ,最差是的 PFR 表 1 不同樹脂的熱穩(wěn)定性。
LPPS PBR PFR
熱重?fù)p失 5% 溫度,℃ 500 400 250
310 ℃ 500hr 后顏色 無色 棕色 黑色,碳化
3 溶解性 稱取 0.5g 樣品, 1ml 的溶劑,在常溫下混合,觀空、觀察溶解性。如表 2 所示。通過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn) DMF 、 DO 和環(huán)已酮的混合溶劑比較適于溶解 LPPS 、 PBP 和 PFR 的混合物。 表 2 不同樹脂的溶解性和熔化性
LPPS PBR PFR
苯 O X X
甲苯 O X X
1 , 4- 二氧六環(huán)( DO ) O O O
DMF O O O
THF O O O
丙酮 X O O
乙醇 X O X
高溫熔化性 X O O
4 粘附性能 利用 PFR , LPPS 和 PBP 進(jìn)行配制成涂層,并在兩個鋼片之間粘接,經(jīng)高溫處理后測定其剪切強(qiáng)度,等值線圖如圖 1 所示。 從圖中可以看出, PFR 含量大,高溫強(qiáng)度極小。 PBP 含量大,強(qiáng)度大。 LPPS 含量對強(qiáng)度影響不大。這是因?yàn)?nbsp;PFR 高溫下易分解, LPPS 為非極性,耐高溫之固。 圖 1 粘接強(qiáng)度的等值線圖 5 反應(yīng)機(jī)理 在該體系的紅外光譜的跟蹤分析表明,隨著固化進(jìn)行,羥基峰逐漸消失,表明羥基發(fā)生反應(yīng),在該體系中 LPPS , PFR 和 PBP 的固架并沒有變化。因此,其反應(yīng)機(jī)理應(yīng)為: 結(jié)論: 1 、 LPPS 使用量在 16-24% 時,能夠增加體系的耐熱性,而粘接強(qiáng)度降低的不大。 2 、 LPPS 可用 PBP 進(jìn)行改性,并用于涂料和膠粘劑,提高粘附強(qiáng)度。