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黃恒梅¹，王孝軍¹，楊彬¹，陳廣玲¹，楊杰^1,2，李光憲¹
（1. 四川大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)院，四川成都610065； 2. 四川大學(xué)材料科學(xué)技術(shù)研究所，四川成都610064）
Research advance of polysulfone membrane
HANG Heng-mei¹, WANG Xiao-jun¹, YANG Bin¹, CHEN Guang-ling¹, YANG Jie^1,2, LI Guang-xian¹
(1. College of polymer science and engineering, Sichuan University, Chengdu 610065, China；
2. Institute of Materials Science & Technology Sichuan University, Chengdu 610064, China)

Abstract：PSF material is a kind of membrane materials with excellent properties and is widely used in membrane separation. Research advances of PSF membrane of membrane materials, preparation methods and membrane applications are introduced in the paper. An outlook for PSF membrane research and applications also is given.
Key words：polysulfone；membrane；preparation；modification；advances
摘要：聚砜類材料作為一類性能優(yōu)異的膜材料近年來(lái)被廣泛應(yīng)用于膜分離過(guò)程。本文從膜材料、制備方法和膜應(yīng)用3方面闡述了聚砜類分離膜的國(guó)內(nèi)外最新研究進(jìn)展及應(yīng)用領(lǐng)域的發(fā)展現(xiàn)狀，并對(duì)聚砜類分離膜的前景做了展望。
關(guān)鍵詞：聚砜；分離膜；制備；改性；進(jìn)展
中圖分類號(hào)：TQ028.8;TQ423.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A
文章編號(hào)：1001-9731（2004）增刊

1 引言
         膜分離技術(shù)是一門新興的高新技術(shù)，因分離效率高、能量消耗低等特點(diǎn)，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于電力、電子、化工、食品、醫(yī)藥、生物、飲料和環(huán)保領(lǐng)域等。分離膜是這一技術(shù)的核心，膜材料、制備技術(shù)是研究的重點(diǎn)。膜材料的發(fā)展很快，總體上分為兩類：一是高分子分離膜材料，包括有纖維素衍生物類、聚砜類、聚酰胺類、聚酰亞胺類、聚酯類、聚烯烴類、乙烯類聚合物、含硅聚合物、含氟聚合物、甲殼素類等；二是無(wú)機(jī)膜材料，包括致密金屬材料和氧化物電解質(zhì)材料、多孔材料等。
         聚砜類材料是應(yīng)用得很多的一類膜材料，是膜材料研究的熱點(diǎn)。聚砜類樹(shù)脂是一類在主鏈上含有砜基和芳環(huán)的高分子化合物，主要有雙酚A型聚砜、聚芳砜、聚醚砜、聚苯硫醚砜等。從結(jié)構(gòu)上可以看出，砜基的兩邊都有苯環(huán)形成共軛體系，由于硫原子處于最高氧化狀態(tài)，加之砜基兩邊高度共軛，所以這類樹(shù)脂具有優(yōu)良的抗氧化性、熱穩(wěn)定性和高溫熔融穩(wěn)定性。此外聚砜類材料還具有優(yōu)良的機(jī)械性能、電性能、透明性和食品衛(wèi)生性。
         不同的膜有不同制備技術(shù)，目前大多數(shù)工業(yè)應(yīng)用中還是以有機(jī)高分子非對(duì)稱膜為主，主要包括兩類：相轉(zhuǎn)化膜和復(fù)合膜。相轉(zhuǎn)化膜的制備方法主要有溶劑蒸發(fā)法、水蒸氣吸入法、熱凝膠法、沉浸凝膠法等；復(fù)合膜的制備方法主要有高分子溶液涂敷、界面縮聚、原位聚合、等離子體聚合等[1,2]。
2 聚砜類膜材料及膜的改性
         盡管聚砜類膜材料有著突出的分離性能，但在性能上還存在不足，如抗污染性差、對(duì)某些有機(jī)溶劑的抗溶劑性不理想等。這些問(wèn)題可通過(guò)對(duì)材料及膜的改性得以解決。常用的方法有：共混改性、表面改性以及通過(guò)合成制備新型樹(shù)脂。
2.1 共混改性
         共混改性具有可操作性強(qiáng)、成本低、材料選擇范圍廣、可調(diào)節(jié)參數(shù)多等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛應(yīng)用于聚合物改性領(lǐng)域。通過(guò)改變不同的合金體系、制備的分離膜的抗污染性能、選擇性、通透量、膜阻力、結(jié)構(gòu)形態(tài)、機(jī)械強(qiáng)度等也隨之變化。通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定各個(gè)參數(shù)的最佳組合，可以制得性能更優(yōu)或者具有某些新性能的分離膜，因此共混改性正成為膜材料改性研究熱點(diǎn)[3~9]。
         陸曉峰等[10]對(duì)超濾膜的吸附污染研究表明：與其它膜材料相比，聚砜類分離膜接觸角比較大，而受污染程度隨接觸角的增大而增加。通過(guò)共混的方法得到聚砜類合金分離膜可以綜合兩種聚合物原有的優(yōu)異性能，并減小分離膜的接觸角從而可以改善聚砜類材料的抗污染的能力。
         1977年，M.Xavier首先將PSF與SPSF共制備了PSF合金膜。我國(guó)20世紀(jì)90年代初也開(kāi)始PSF合金膜的研制，陸曉峰等對(duì)PSF類合金膜的成膜特性、共混體系相容性與膜的分離特性關(guān)系、膜形貌結(jié)構(gòu)及孔徑大小、分布的表征等進(jìn)行了探討[11]。
         Hu,Keyan等[12]利用磺化聚苯硫醚（SPPS）/聚醚砜（PES）制備了異相離子交換膜，研究了SPPS的粒度和含量與膜的性能之間的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)表明，通過(guò)調(diào)節(jié)這兩個(gè)參數(shù)可獲得通透量大、選擇性高、水分含量適當(dāng)?shù)漠愊嚯x子交換膜。
         Wilhelm, F.G.等[13]利用磺化聚醚醚酮（S-PEEK）與PES合金作為膜材料，通過(guò)調(diào)整合金中一定磺化度的S-PEEK含量和改變磺化度制備了兩個(gè)系列膜。當(dāng)S-PEEK含量低于40%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí)，觀察到離子交換官能度的滲濾臨界值現(xiàn)象；離子交換容量（IEC）測(cè)試表明，并非合金中的所有官能團(tuán)都起到離子交換作用；當(dāng)S-PEEK含量在50%~80%之間時(shí)，隨著IEC的增加，離子通透量和共離子遷移數(shù)也增加，這是因?yàn)镮EC增加，水分含量增加，每個(gè)固定電荷對(duì)應(yīng)的水分子數(shù)增加。
         Kapantaidakis等[14,15]用干/濕紡絲工藝制備了一系列組成比不同的PES/PI（聚酰亞胺）合金中空纖維分離膜。SEM對(duì)膜的形態(tài)結(jié)構(gòu)測(cè)試顯示，這一系列膜都具有一層致密層和精細(xì)孔支撐層的非對(duì)稱結(jié)構(gòu)，只有當(dāng)PES為80%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí)存在大孔結(jié)構(gòu)。CO2/N2的滲透率的變壓測(cè)試發(fā)現(xiàn)，在膜表面涂上一層硅橡膠溶液后，得到CO2/N2選擇性、且通量大，這種膜可作為性能優(yōu)異的氣體分離膜。
         羅川南等[16~18]先后研究了PSF/PES、PSF/PC、PSF/SPSF、PSF/ER合金體系的相容性，以及體系相容性對(duì)合金膜的結(jié)構(gòu)和性能的影響。隨合金體系相容性的下降，膜的平均孔徑顯著增加，水通量增大而相應(yīng)的截留率下降。這表明改變相容性是調(diào)節(jié)膜結(jié)構(gòu)、提高膜性能的有效方法。
2.2 膜表面改性
         膜的表面改性的方法很多，如接枝、等離子體處理、離子束輻射[19]、超聲波輻照、加入表面活性劑、臭氧處理[20]等。通過(guò)表面改性改善膜的通量、親疏水性質(zhì)、抗污染性能和膜的微觀結(jié)構(gòu)形態(tài)，其效果比共混改性更加直接，因此表面改性的研究有超過(guò)共混改性的趨勢(shì)。
2.2.1 接枝
         接枝是利用催化劑、紫外線誘導(dǎo)、等離子體活化表面等方法使膜的表面接上某種單體，因?yàn)閱误w上含有功能基團(tuán)，使膜具有相對(duì)應(yīng)的性能[21~25]。Taniguchi, Masahide等[26,27]分別用6種單體對(duì)PES分離膜進(jìn)行光誘導(dǎo)接枝。這6種單體是N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）、葡萄糖烯丙基酰胺單體（AAG）、甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸-3-磺酸丙酯（SPMA）、丙烯酸（AA）。對(duì)接枝后膜的親水性能以及抗污染性能、機(jī)械性能測(cè)試表明：利用NVP、AMPS、AA 3種單體可以獲得具有蛋白質(zhì)保持率高、蛋白質(zhì)溶液通量大、不可消除的膜污染低等優(yōu)異性能的分離膜。通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)，作者總結(jié)出了如何選擇單體及進(jìn)行光誘導(dǎo)接枝制備高性能超濾膜的一些規(guī)律.
2.2.2 等離子體處理
         等離子體是具有化學(xué)反應(yīng)性的、表現(xiàn)出與其他質(zhì)狀態(tài)不同的特異性能的氣體，也稱為物質(zhì)的第四態(tài)。等離子體對(duì)分離膜表面處理產(chǎn)生的作用有：產(chǎn)生自由基利于表面接枝；表面自由能、潤(rùn)濕性、黏接性變化等，膜被處理后親水性增加，更容易黏接；表面引入特定的官能團(tuán)；表面交聯(lián)層的形成；刻蝕以及粗化面的形成等。低溫等離子體技術(shù)由于具有處理時(shí)間短、對(duì)材料本體性質(zhì)影響不大和環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)而受到人們?cè)絹?lái)越多的重視，是一種很有發(fā)展前途、并可廣泛應(yīng)用的新工藝[28~31]。
         Wavhal等[32~34]利用H2O、CO2、N2、Ar 4種等離子束處理的方法使PES微濾膜引入極性功能基團(tuán)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)H2O、CO2等離子體處理和接枝后的PES分離膜具有持久的親水性能，且改性深度可達(dá)到整個(gè)膜厚。
2.2.3 離子束輻射
         離子束輻照改變聚合物表層的結(jié)構(gòu)與性能。Ilconich等[35]利用H+離子束處理PSF膜,發(fā)現(xiàn)從離子束到聚合物分子鏈的能量遷移可以明顯改變聚合物致密膜的化學(xué)結(jié)構(gòu)、微觀結(jié)構(gòu)、通透性能。不同頻率的H+離子束輻照之后，非對(duì)稱膜的通量及選擇滲透性都有很大的降低，這種變化不是由于聚合物膨脹引起的，而是因?yàn)殡x子束通過(guò)膜時(shí)，使膜中間部分孔基質(zhì)產(chǎn)生瓦解，形成一層非選擇性阻隔層。
2.2.4 表面活性劑
         利用含兩種以上極性或者親媒性不同的活性基團(tuán)的表面活性劑吸附到分離膜的表面，能夠達(dá)到改變親疏水性的目的[36]。Tsai等[37,38]在制備PSF中空纖維膜時(shí)加入表面活性劑Span-80、Tween-20，并研究空氣段、紡絲溶液組成比等條件對(duì)膜的機(jī)械性能以及分離特性的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：隨著Span-80含量的增加，膜的斷裂拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、楊氏模量也增加；當(dāng)換成Tween-20后，隨著活性劑含量的增加，膜的斷裂伸長(zhǎng)率增加，另兩種性能卻呈下降趨勢(shì)。這是因?yàn)門ween-20只改變了材料的塑性，而Span-80改變了膜的形態(tài)結(jié)構(gòu)。當(dāng)PSF含量為23%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))、Span-80含量為15%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))、空氣段距離為30cm時(shí)，中空纖維膜有最好的蒸發(fā)滲透性能，乙醇/水體系的分離因子為54.3，滲透率為75.6 g/m2h。
2.2.5 其他方法
         Masselin等[39]用超聲波輻照置于水浴中的不同截留分子量的PES、PVDF、PAN分離膜進(jìn)行表面處理，結(jié)果顯示此方法對(duì)PES的孔密度、孔隙率、孔徑分布有明顯的改進(jìn)。
2.3 通過(guò)合成制備新型樹(shù)脂
         通過(guò)合成制備新型樹(shù)脂獲取性能更加優(yōu)異的膜材料一直是重要的發(fā)展方向，作者正采用自合成的聚苯硫醚砜（PPSS）樹(shù)脂進(jìn)行分離膜的制備探索。PPSS具有PPS的一些優(yōu)異性能，如優(yōu)良的力學(xué)、電學(xué)性能、尺寸穩(wěn)定性以及耐化學(xué)腐蝕性、耐輻射、阻燃性等，同時(shí)由于分子鏈中的砜基，使其具有聚砜類膜材料的性能，其玻璃化溫度高達(dá)215℃，因而期望用PPSS制得具有性能更為優(yōu)良的膜材料[40,41]。Gab-Jin Hwang等利用PPSS與聚砜嵌段共聚物制備了離子交換膜，該膜的離子交換容量最高達(dá)到0.92meq/g-dry-resin，具有較低的膜電阻，且化學(xué)穩(wěn)定性及尺寸穩(wěn)定性極好，因而具有極大的發(fā)展前景[42,43]。
         作者用濁點(diǎn)法測(cè)定PPSS/溶劑/非溶劑體系的相分離曲線，結(jié)果顯示PPSS與PES有相似的相分離曲線，其耐溶劑性比PES好,現(xiàn)在已制備了具有非對(duì)稱結(jié)構(gòu)的PPSS分離膜。
3 制備技術(shù)
         有機(jī)分離膜從結(jié)構(gòu)上分為對(duì)稱和非對(duì)稱兩大類。非對(duì)稱膜以較薄的致密層作為選擇性層，支撐部分孔徑大，具有選擇性高、通量大以及制備簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，在目前應(yīng)用的有機(jī)分離膜中占據(jù)重要地位。本文主要介紹非對(duì)稱膜制備方法，其中包括有相轉(zhuǎn)化法和復(fù)合法等。
3.1 相轉(zhuǎn)化法
         相轉(zhuǎn)化法相比其他方法有突出優(yōu)點(diǎn)，該方法制備的分離膜具有非對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且膜的皮層與支撐層由同一材料、同時(shí)制備、同時(shí)形成的，過(guò)程簡(jiǎn)單，因此制備技術(shù)的研究重點(diǎn)仍在相轉(zhuǎn)化法的改進(jìn)研究上。根據(jù)制膜過(guò)程中溶劑及添加劑去除方法的不同，相轉(zhuǎn)化法可以分為溶劑蒸發(fā)凝膠法、沉浸凝膠法（L-S法）、溫差凝膠法和溶出法[1]。其中沉浸凝膠法應(yīng)用得最多。
         目前相轉(zhuǎn)化法的研究主要集中在沉浸凝膠法上，其分相機(jī)理、聚合物的選擇、非溶劑的選擇、添加劑的選擇、溶液的濃度、沉淀時(shí)間、溶劑與非溶劑之間的相互作用參數(shù)，以及這些因素對(duì)膜的形態(tài)、結(jié)構(gòu)與性能的影響和如何通過(guò)這些因素的控制來(lái)提高膜的性能是主要的研究方向[44,45]。
         目前添加劑體系的研究是研究的一大熱點(diǎn)。添加劑可以加入到鑄膜液或者沉淀劑中，操作簡(jiǎn)便。添加劑與聚合物分子、溶劑分子、沉淀劑分子之間的相互作用將影響聚合物在成膜過(guò)程中的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)，由于添加劑的種類多，對(duì)成膜過(guò)程的相分離歷程將產(chǎn)生不同的影響，并對(duì)膜的微觀結(jié)構(gòu)和膜的性能產(chǎn)生顯著影響。常用的添加劑有聚乙二醇（PEG）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、1，4-二噁烷、一縮二乙二醇二縮水甘油醚（DGDE）、丙酮、г-丁內(nèi)酯（GBL）等[46~49]。
         Matsuyama等[50]用沉浸凝膠法制備PSF分離膜，用光散射法研究了添加劑PVP的分子量大小對(duì)多孔膜形成過(guò)程中相分離的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)PVP分子量越小，結(jié)構(gòu)生長(zhǎng)率越大。隨著PVP分子量的增加,膜由大孔狀結(jié)構(gòu)變?yōu)楹＞d狀結(jié)構(gòu)。
         Akthakul等[51]研究了非結(jié)晶性材料PSF、PVDF制備的非對(duì)稱膜表層非圓形孔的成因。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明膜表面液-液分層是按旋節(jié)線分相機(jī)制進(jìn)行的，隨著多孔長(zhǎng)大、內(nèi)部形態(tài)結(jié)構(gòu)連接首先導(dǎo)致鏈狀的聚集狀的非圓形孔形成，最終形成分散很寬的非圓形孔，這一機(jī)制具有普遍性,它的發(fā)現(xiàn)使得通過(guò)改變膜的表層結(jié)構(gòu)獲得孔密度和孔徑均勻性的分離膜成為可能。
3.2 復(fù)合法
         具體的制備方法有高分子溶液涂敷、界面縮聚、原位聚合、等離子體聚合[1]等。聚砜類材料一般做復(fù)合膜支撐部分。復(fù)合法制備分離膜可以像共混改性和表面改性一樣獲得各方面性能更優(yōu)的分離膜，并且可以制取具有更薄的致密層，實(shí)現(xiàn)了選擇性高和通量大的結(jié)合，還可以選擇具有特殊性能的材料制備致密層，以達(dá)到特殊要求的應(yīng)用，因此近來(lái)致力于其研究的工作者越來(lái)越多[52~54]。
         Kim, Kwang-Je等[55]合成了含有極性基團(tuán)羥基或者羧基的6FDA-BAPAF、6FDA-DAP、6FDA-DABA等幾種聚酰亞胺(PI)，并作為涂層材料用浸漬-涂覆法制備了以PES 膜為支撐層的復(fù)合膜，把膜應(yīng)用于CO2氣體分離，結(jié)果發(fā)現(xiàn)膜的氣體分離特性受聚酰亞胺的種類、涂覆液用的溶劑種類、涂覆液聚合物濃度等參數(shù)的影響，其CO2透過(guò)量范圍在20~38氣體透過(guò)單位之間，對(duì)CO2/N2、CO2/CH4的選擇性比文獻(xiàn)報(bào)道中用致密膜或者非對(duì)稱膜的選擇性高，因此PI/PES復(fù)合膜應(yīng)用于CO2氣體分離的前景可觀。Uragami,Tadashiet [56]制備了交聯(lián)殼聚糖/PES復(fù)合膜，適用于高溫高壓下乙醇/水混合物的脫水。俞三傳等[57]以聚砜多孔膜為支撐底膜、以哌嗪和均苯三甲酰氯為單體，經(jīng)界面聚合反應(yīng)制備聚哌嗪酰胺復(fù)合納濾膜。他們?cè)敿?xì)研究了聚哌嗪酰胺復(fù)合納濾膜的成膜規(guī)律和分離性能。研究結(jié)果表明：以聚砜多孔膜為支掌底膜、采用界面聚合法，選擇合適的成膜工藝(支撐底膜孔徑、水相和有機(jī)相組成、熱處理溫度等)，可制備分離性能優(yōu)越的聚哌嗪酰胺復(fù)合納濾膜，此膜對(duì)無(wú)機(jī)鹽有較好的選擇分離性能，對(duì)分子量大于200的有機(jī)物亦有較好的脫除性能。
3.3 其他
         近年來(lái)，借助CO2超臨界技術(shù)制作具有微孔結(jié)構(gòu)的高分子膜的方法引人關(guān)注。它的優(yōu)點(diǎn)是成膜過(guò)程不需要揮發(fā)性溶劑，環(huán)境友好，適于生物醫(yī)用。其基本原理是利用CO2在超臨界條件下對(duì)聚合物材料的增塑作用，在高分子膜材質(zhì)中形成微孔結(jié)構(gòu)。
         Krause等[58]在研究少量四氫呋喃對(duì)聚砜體系超臨界致孔作用后發(fā)現(xiàn)：四氫呋喃的濃度大于某一臨界值后，孤立的胞腔狀孔結(jié)構(gòu)變成了雙連通的孔結(jié)構(gòu)。作者通過(guò)對(duì)聚砜、聚醚砜、環(huán)烯共聚物在CO2超臨界條件下致孔作用的研究，發(fā)現(xiàn)了影響最終膜孔結(jié)構(gòu)形態(tài)的兩個(gè)基本因素：CO2對(duì)聚合物材料增塑作用的大小和CO2在聚合物材料中向外擴(kuò)散的速度。
4 應(yīng)用研究
4.1 生物醫(yī)藥領(lǐng)域
         聚砜類分離膜由于毒性低、化學(xué)穩(wěn)定性好、與血液相容性好等性能，被應(yīng)用于血漿分離、血液透析、蛋白質(zhì)吸收等[59~61]。沈文清等[62]研究了不同的透析膜對(duì)維持性血液透析患者脂質(zhì)代謝的影響，測(cè)定了40例長(zhǎng)期使用銅仿膜透析與40例使用聚砜膜透析患者血清總膽固醇(TC)、甘油三脂(TG )、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、載脂蛋白A1(ApoA1)、載脂蛋白B(ApoB)水平。結(jié)果表明與銅仿膜透析組相比，聚砜膜透析組血HDL、ApoA1水平明顯增高，差異具顯著性(P<0.05)，LDL、ApoB水平有所下降，但差異不具顯著性(P>0.05)，并且HDL水平及TC/HDL比值達(dá)致動(dòng)脈硬化水平的百分比明顯下降，因此長(zhǎng)期應(yīng)用聚砜膜透析可改善尿毒癥血液透析患者部分脂質(zhì)代謝，對(duì)減少其心血管病的發(fā)生有積極作用。
4.2 燃料電池
         近年來(lái)，質(zhì)子交換膜燃料電池（PEMFC）因簡(jiǎn)便、低溫、安全可靠、能量效率和能量密度高的特點(diǎn)而受到高度重視。作為PEMFC核心器件的質(zhì)子傳導(dǎo)膜，其技術(shù)性能要求甚高。它不僅要有很高的質(zhì)子導(dǎo)電率，還要在電池工作條件下長(zhǎng)期保持較高的機(jī)械性能、良好的熱穩(wěn)定性、抗氧化性和很好的氣密性[63]。Manea, Carmen等[64]的研究表明現(xiàn)存的應(yīng)用于氫燃料電池的聚電解質(zhì)由于乙醇的滲透性太高而不適合于直接應(yīng)用于乙醇燃料電池，他們致力于開(kāi)發(fā)出能適應(yīng)要求的新材料以及用于選擇這類材料的初步評(píng)估方法，他們將該評(píng)估方法應(yīng)用于PES/SPSF/SPEEK共混體系，通過(guò)改變組成比以獲得預(yù)定的性能。聚砜類材料應(yīng)用于制備質(zhì)子傳導(dǎo)膜前景可觀，這方面的研究工作者越來(lái)越多[65~67]。
4.3 水處理
         有多種結(jié)構(gòu)的分離膜用于水處理，離子交換膜可以用于海水的淡化；微濾、超濾膜可以對(duì)污水進(jìn)行過(guò)濾；在分離膜內(nèi)部引入催化劑可以作為膜生物反應(yīng)器，應(yīng)用于有機(jī)質(zhì)污染水的凈化[68~70]。
4.4 食品領(lǐng)域
         近年來(lái)國(guó)外研制出許多功能各異的食品膜，現(xiàn)在分離膜被應(yīng)用在制造低鹽醬油、食品著色劑、純化果汁、飲用水生產(chǎn)等[71,72]。
4.5 其它應(yīng)用
         聚砜類分離膜還應(yīng)用于控制釋放[4]，有機(jī)溶劑類溶液的分離[73]，用于乙醇/水混合物的全蒸發(fā)分離[74]，表面放射性污染分析等。Han, Myeong-Jin等[75]制備了雙層PSF膜，包含有鈰活化了的硅酸釔作為熒石（CAYS），結(jié)果發(fā)現(xiàn)加入CAYS的膜比未加入的有更多的被改進(jìn)過(guò)的大孔，通過(guò)放射性核探測(cè)測(cè)試表明，用水做凝固劑的含CAYS膜比用乙醇做凝固劑的有更高的探測(cè)效率，這并不是因?yàn)橛盟瞿虅┑暮珻AYS膜有更高CAYS的含量，而是因?yàn)樗砻鍯AYS密度更大。
5 展望
         綜上所述，聚砜類材料是一種性能優(yōu)、使用范圍廣的膜材料，通過(guò)合成、共混、表面改性等手段開(kāi)發(fā)出性能更優(yōu)的膜材料，完善和改進(jìn)制備技術(shù)，必將促使聚砜類分離膜在更多領(lǐng)域、更苛刻條件下獲得更廣泛的應(yīng)用。

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基金項(xiàng)目：863資助項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào)2001AA334020-1)
作者簡(jiǎn)介：黃恒梅（1982－），男，廣西桂平人，四川大學(xué)2004年本科畢業(yè)生，現(xiàn)被保送到四川大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)院攻讀碩士學(xué)位，主要從事高分子材料的改性與加工研究。

論文來(lái)源：中國(guó)功能材料及其應(yīng)用學(xué)術(shù)會(huì)議,2004年,9月12-16日