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摘要:在親核取代基礎(chǔ)上通過(guò)分步加料法合成了一系列聯(lián)苯含量不同的PEEK-PEDEK嵌段共聚物，并對(duì)其熱性能與結(jié)晶行為進(jìn)行了初步研究．結(jié)果表明，聯(lián)苯的引入明顯提高了聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度；聚合物的熔點(diǎn)隨聯(lián)苯含量的增加呈先下降后上升的變化規(guī)律，體系在聯(lián)苯含量為20％處出現(xiàn)最低共熔點(diǎn)．

關(guān)鍵詞:聚醚醚酮(PEEK)；嵌段共聚物；動(dòng)態(tài)掃描示差熱分析(DSC)；廣角x射線(xiàn)衍射分析(WAXD)

中圖分類(lèi)號(hào)O631    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A    文章編號(hào)0251—0790(2004)06一1156-04

    隨著高技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)展，人們對(duì)材料的要求越來(lái)越高，通用塑料已經(jīng)滿(mǎn)足不了某些特殊環(huán)境的要求，使得具有優(yōu)異性能的特種功能塑料得到了長(zhǎng)足的發(fā)展，其中具有剛性鏈結(jié)構(gòu)的聚醚醚酮(PEEK)及其同類(lèi)聚合物便是典型的代表[1~3]．

    PEEK具有較高的熔點(diǎn)(607 K)，但其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度相對(duì)較低(416 K)[6]，這使得聚合物的使用溫度相對(duì)較低．研究表明，聚合物經(jīng)增韌后長(zhǎng)期連續(xù)使用溫度(UL溫度)一般與聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度同熔點(diǎn)之和的一半接近．因此，人們常常向聚合物的分子鏈中引入剛性更強(qiáng)的單體，提高聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)，從而提高聚合物的耐溫等級(jí)[5～6]．以含剛性較強(qiáng)的聯(lián)苯單元的均聚物(PEDEK)為例口[7,8]，其玻璃化溫度(444 K)和熔點(diǎn)(682 K)相對(duì)PEEK均有明顯提高．玻璃化溫度的提高可以使聚合物在高溫下的模量得以提高，但熔點(diǎn)的升高卻對(duì)聚合物的加工十分不利，因此，提高聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的同時(shí)還必須保持聚合物易于加工的特性．實(shí)際應(yīng)用中，人們常常通過(guò)共聚來(lái)更精確地控制聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)的變化，由于嵌段共聚物比無(wú)規(guī)共聚物具有更加靈活的可控性，因此本文擬從嵌段聚合物的合成出發(fā)，探討聯(lián)苯的引入對(duì)PEEK嵌段共聚物性能的影響．嵌段共聚物在合成方法上可分為分步投料法和低聚物共聚法，本文主要針對(duì)分步法進(jìn)行討論，并通過(guò)DSC和WAXD等手段對(duì)聚合物的熱性能及結(jié)晶行為進(jìn)行初步研究，為其在實(shí)際中的加工、應(yīng)用提供理論依據(jù)．

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào)：20104003)資助．