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王方¹ 趙耀明¹ 汪朝陽(yáng)^1，2
(1．華南理工大學(xué)材料學(xué)院，廣東廣州，510640；
2．華南師范大學(xué)化學(xué)系，廣東廣州，510631)

       摘要：為了得到綜合性能較佳的生物降解材料聚乳酸一聚乙二醇(PLEG)，以SnO為催化劑，直接以外消旋乳酸單體為原料，與不同數(shù)均分子量(Mn)的聚乙二醇(PEG)共聚合，通過(guò)直接熔融共聚法，在165℃、70 Pa下，反應(yīng) 15 h，合成了系列PLEG。用特性黏數(shù)測(cè)試、傅里葉變換紅外光譜、核磁共振氫譜、差示掃描量熱法、X射線衍射、接觸角測(cè)試等手段對(duì)其進(jìn)行表征，發(fā)現(xiàn)PEG的Mn為1000時(shí)，特性黏數(shù)最大，為0.4009 dL/g，且親水性得到改善。
        聚乳酸(PLA)是一種重要的生物降解材料，在人體內(nèi)外都可以自然降解，對(duì)環(huán)境保護(hù)、可持續(xù)發(fā)展和生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有重要意義，被廣泛應(yīng)用于藥物緩釋材料[1,2]。但是，PLA存在親水性弱、不利于親水性藥物的應(yīng)用等不足。聚乙二醇， (PEG)具有較好的親水性，并被美國(guó)聯(lián)邦醫(yī)藥管理局批準(zhǔn)可用于人體。因此，將PEG引入PLA鏈, 得到聚乳酸一聚乙二醇(PLEG)，有利于增加材料的親水性．使其更適宜于用作蛋白質(zhì)類親水性藥物的緩釋載體[3]。
       目前。PLEG主要通過(guò)丙交酯與環(huán)氧乙烷或 PEG開環(huán)共聚合的二步法合成[3-5]。丙交酯通常由乳酸(LA)合成，本身價(jià)格很高[6]，故導(dǎo)致PLEG的合成成本高昂。因此，隨著LA直接熔融聚合法合成各種PLA類生物降解材料研究的不斷深入和技術(shù)不斷進(jìn)步[1,2,7-9]。有必要采用LA和PEG直接合成PLEG，以降低其合成成本。本工作在前期初步研究PLEG直接熔融聚合工藝的基礎(chǔ)上[10]。進(jìn)一步探討PEC數(shù)均分子量(Mn)對(duì)熔融共聚產(chǎn)物的影響。