烯烴配位聚合催化劑體系研究進展 I．主催化劑組分
時間:2005-05-12
陳商濤1 呂占霞l,2 呂英瑩1 吳春紅2 胡友良1 李楊2
(1．中國科學院化學研究所分子科學中心工程塑料實驗室，北京，100080； 2．中國石油化工股份有限公司北京燕山分公司研究院，北京。102500)
摘要：從構成催化劑體系的金屬中心原子出發(fā)，介紹了烯烴配位聚合催化劑體系的主催化劑組分的發(fā)展歷史和最新研究動態(tài)，重點討論了烯烴配位聚合催化劑發(fā)展過程中典型催化劑的結構特征和催化聚合性能．包括典型的Ziegler—Natta催化劑，茂金屬催化劑和非茂金屬催化劑。其中，以第1VB族過渡金屬為中心的催化劑種類和數(shù)量最多，占據(jù)了整個烯烴聚合催化劑的絕大部分，并且對我國烯烴聚合催化劑的研究與開發(fā)方向提出了建議。
聚烯烴已成為當今世界上最大份額的合成材料。據(jù)統(tǒng)計，到2003年底為止，世界聚烯烴的總產(chǎn)量已經(jīng)超過100 Mt，其中聚乙烯(PE)的產(chǎn)量已達到60 Mt，聚丙烯fPPl的產(chǎn)量已接近40 Mt[1]。聚烯烴工業(yè)技術發(fā)展的關鍵在于催化劑。聚烯烴催化劑的設計與合成技術的進步促進了聚烯烴工業(yè)飛速發(fā)展。催化劑的結構性質(zhì)決定著聚烯烴產(chǎn)品的微觀和宏觀結構及它們的力學性能。每一類新型催化劑體系的研制成功，都會帶來新的聚合工藝和新的聚烯烴產(chǎn)品。研究和總結聚烯烴催化劑的發(fā)展歷程對催化劑的設計與合成具有重要的指導意義。本文以金屬原子為中心，從主催化劑組分的角度評述烯烴配位聚合催化劑的研究開發(fā)進展。
論文來源：合成樹脂及塑料，2005，22（2），75－79
