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新型改性納米碳酸鈣對天然橡膠的補(bǔ)強(qiáng)作用

時(shí)間:2005-06-01
關(guān)鍵詞:新型 改性 納米 碳酸鈣 天然橡膠 作用 來源:中國橡膠助劑網(wǎng)

賈德民 古菊 周揚(yáng)波 羅遠(yuǎn)芳
(華南理工大學(xué)材料學(xué)院,廣東廣州510640)

  納米碳酸鈣(又稱超細(xì)碳酸鈣,其顆粒尺寸小于100nm)是已實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的納米材料之一,由于其價(jià)格低廉,作為各種高分子材料的增強(qiáng)型填料具有廣闊的應(yīng)用前景.納米碳酸鈣推廣應(yīng)用的關(guān)鍵之一是必須克服納米粒子自身的團(tuán)聚現(xiàn)象,使納米粒子均勻分散在聚合物基體中,并增加其與聚合物之間的界面相容性.目前,工業(yè)上多用硬脂酸對納米碳酸鈣進(jìn)行表面處理,但僅為物理改性,碳酸鈣顆粒與橡膠基體的作用很弱;也有用偶聯(lián)劑對碳酸鈣進(jìn)行改性,但成本較高.本研究采用反應(yīng)性改性劑制備了一種新型改性納米碳酸鈣(MCaCO3)及其與天然橡膠的納米復(fù)合材料與硬脂酸包覆型工業(yè)納米碳酸鈣CCR相比,其補(bǔ)強(qiáng)效果遠(yuǎn)優(yōu)于CCR.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 原材料

MCaCO3:實(shí)驗(yàn)室自制,由納米碳酸鈣水懸浮液加入反應(yīng)性改性劑進(jìn)行反應(yīng)并干燥制得;CCR:廣東恩平市廣平化工實(shí)業(yè)有限公司產(chǎn)品;未改性納米碳酸鈣:由納米碳酸鈣水懸浮液在100℃烘至恒重而得;天然橡膠:馬來西亞3#煙片膠;其它原料均為市售工業(yè)品.

1.2 試樣制備

1.2.1 天然橡膠硫化膠

 基本配方(質(zhì)量份):天然橡膠100,硬脂酸2,氧化鋅4,促進(jìn)劑DM0.5,促進(jìn)劑CZ1.5,防老劑4010NA0.5,硫磺2,納米CaCO3變量.

1.2.2 生膠的混煉及硫化

 采用X(S)K160型開煉機(jī)進(jìn)行生膠的塑煉及與各種配合劑的混煉;采用UR2030型硫化儀測定正硫化時(shí)間;采用25t平板硫化機(jī)進(jìn)行試樣的硫化,硫化溫度為150℃.1.3 測試與表征傅立葉變換紅外光譜(FTIR)研究采用美國NicoletMEGNA_IR760型紅外光譜儀,試樣與溴化鉀混合研磨后壓片;熱重分析(TGA)分析采用美國TA公司TGA2050型熱重分析儀,氮?dú)獗Wo(hù),升溫速率10℃/min;掃描電鏡(SEM)研究采用德國里奧公司LEO1530VP掃描電鏡,納米碳酸鈣表面和硫化膠斷面鍍金;硫化膠交聯(lián)密度(Vr)采用平衡溶脹法測定,溶劑為正己烷;硫化膠各項(xiàng)力學(xué)性能均按有關(guān)的中國國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測定.

2 結(jié)果與討論

2.1 納米CaCO3改性前后的FTIR分析

  由圖1(a)可見,改性前后納米碳酸鈣的譜圖有明顯不同:未改性CaCO3在1460cm-1處有一個(gè)強(qiáng)吸收峰,而MCaCO3譜圖在1460cm-1處的峰寬明顯增加,為改性劑中苯環(huán)骨架振動(dòng)所致,同時(shí)MCaCO3在3500cm-1附近的吸收峰顯著增強(qiáng),表明其表面引入了新的有機(jī)改性基團(tuán).從圖1(b)可看出,150℃譜圖在1440~1680cm-1處有一CaCO3強(qiáng)吸收峰和一苯環(huán)骨架振動(dòng)峰,而在3500cm-1附近有一羥基吸收峰,與100℃的譜圖相比明顯減弱,說明M-CaCO3的表面改性劑在硫化溫度(150℃)附近確實(shí)能發(fā)生化學(xué)反應(yīng).


2.2 納米CaCO3改性前后的熱重分析

  圖2的TGA曲線表明,未改性的CaCO3加熱至620℃才開始失重,分解為CaO和CO2,最大失重溫度751℃;MCaCO3有兩個(gè)失重臺階:第一次失重起始溫度為200℃,最大失重溫度381℃,為有機(jī)改性劑的分解;第二次失重起始溫度為559℃,最大失重溫度714℃,為CaCO3的分解.這是由于有機(jī)改性劑的引入使CaCO3的表面結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,促進(jìn)了納米碳酸鈣的分解所致.


2.3 碳酸鈣粒子及其與NR納米復(fù)合材料的形態(tài)

  圖3是CCR和MCaCO3粉末、NR/CCR和NR/MCaCO3硫化膠的SEM圖,從圖中可見,MCaCO3粒子尺寸明顯比CCR粒子均勻,粒徑均為40~80nm的圓形顆粒.CCR和MCaCO3顆粒在NR硫化膠中分散均勻,但CCR界面清晰,部分粒子凸出于斷面表面,粒子表面無附膠,說明CCR與橡膠基體結(jié)合力弱;而MCaCO3大多數(shù)粒子被橡膠包埋,粒子與橡膠基體之間界面模糊,結(jié)合緊密,少數(shù)凸出于斷裂面的粒子表面有明顯的附膠,說明經(jīng)改性的碳酸鈣粒子與橡膠基體之間產(chǎn)生了較強(qiáng)的結(jié)合.

2.4 硫化膠的交聯(lián)密度

  表1所列為交聯(lián)密度測定結(jié)果.從表中可看出,NR/MCaCO3納米復(fù)合材料的交聯(lián)密度顯著高于NR和NR/CCR體系,說明MCaCO3參與了交聯(lián)反應(yīng),從而使NR/M-CaCO3納米復(fù)合材料交聯(lián)密度增加.


2.5 硫化膠的力學(xué)性能

  表2所列為不同硫化膠的力學(xué)性能.從表中可看出,NR/MCaCO3納米復(fù)合材料的力學(xué)性能指標(biāo)顯著優(yōu)于NR/CCR,其原因可歸結(jié)于MCaCO3在橡膠基體中分散更均勻,且與橡膠基體產(chǎn)生了較強(qiáng)的化學(xué)結(jié)合,這與掃描電鏡觀察和交聯(lián)密度測定的結(jié)果一致.



3 結(jié)論

  新型改性納米碳酸鈣MCaCO3在天然橡膠中分散性好,與橡膠基體形成了良好的結(jié)合,對天然橡膠具有顯著的補(bǔ)強(qiáng)作用,其效果明顯優(yōu)于商品化的硬脂酸改性超細(xì)碳酸鈣CCR.