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橡膠的硅填充補(bǔ)強(qiáng)

時(shí)間:2005-06-18
關(guān)鍵詞:橡膠 填充 來源:http://www.newmaker.com

        雖然硅土/硅烷補(bǔ)強(qiáng)系統(tǒng)的發(fā)展和優(yōu)化首先基于經(jīng)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),但是近年已經(jīng)獲得對這種填料系統(tǒng)運(yùn)行原理了解的主要進(jìn)步。本文通過研究硅土/硅烷以及硅烷/橡膠偶聯(lián)的機(jī)制,進(jìn)而研討這種填料系統(tǒng)在不同聚合物中的補(bǔ)強(qiáng)作用。

       采用活性填料

       在橡膠基質(zhì)中加入活性填料可以大大增加補(bǔ)強(qiáng)程度。補(bǔ)強(qiáng)強(qiáng)度更大表明其本身的模數(shù)上升,導(dǎo)致應(yīng)變值更高,拉伸強(qiáng)度更大,磨損更低。除了交聯(lián)橡膠基質(zhì)之外,Payne首先描述的許多特殊填料作用造成模數(shù)的這種上升。

       加入活性填料時(shí),可變形橡膠基質(zhì)的一部分通過物理吸收或化學(xué)偶聯(lián)填料到其表面上及其結(jié)構(gòu)內(nèi)而固定,發(fā)現(xiàn)了所謂“橡膠內(nèi)結(jié)構(gòu)”與變形無關(guān)的進(jìn)一步模數(shù)作用。除了這種填料/聚合物交互作用以外,另外還觀察到填料/填料交互作用,導(dǎo)致形成填料網(wǎng)絡(luò),其強(qiáng)度由填料類型、表面和結(jié)構(gòu)以及填料負(fù)載決定。填料網(wǎng)絡(luò)的形成以及填料簇內(nèi)橡膠的額外穩(wěn)定性導(dǎo)致微小變形情況下模數(shù)明顯增加。在變形情況下,這種網(wǎng)絡(luò)連續(xù)斷裂,導(dǎo)致模數(shù)降低。這種模數(shù)差異眾所周知就是應(yīng)變軟化或Payne效應(yīng)(△G*)。在能量損失時(shí)發(fā)生填料網(wǎng)絡(luò)斷裂,從而導(dǎo)致能量損失,如圖顯示了與剪切力相關(guān)的不同模數(shù)作用。

       此外,填料網(wǎng)絡(luò)的形成以及后續(xù)的Payne效應(yīng)隨著填料負(fù)荷更高和比表面更大而增加,因?yàn)槲⒘Vg的內(nèi)部凝料間隔降低,使填料與填料交聯(lián)更有可能。因此,可以選擇填料負(fù)荷和微粒表面面積直接調(diào)整Payne效應(yīng)。但必須注意,由于流體動(dòng)力效應(yīng),填料負(fù)荷變化也將影響模數(shù)和硬度。

         硅土/硅烷補(bǔ)強(qiáng)系統(tǒng)

         與炭黑一樣,沉淀白炭黑是一種納米級填料,初級微粒直徑為10至80nm。與炭黑相比,硅土表面有孔,具有反應(yīng)硅醇團(tuán),可以被水解。由于極性高,非極性橡膠的交互作用低。

        為了獲得非極性橡膠中與硅土橡膠補(bǔ)強(qiáng)的可比性,必須使用雙官能硅烷作為偶聯(lián)劑。這種硅烷首先在混合時(shí)與硅土發(fā)生反應(yīng),然后在硫化時(shí)與橡膠形成化學(xué)鍵。與炭黑一樣,這種硅土與聚合物偶聯(lián)導(dǎo)致穩(wěn)固橡膠到微粒表面上,從而大大增加補(bǔ)強(qiáng)程度。所研究的剪切力范圍的損介值更低,表明硅土與硅土交聯(lián)弱,其斷裂會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)滯后損失。

       如果要提高耐撕裂性能,使用未改性硅土,特別是結(jié)合補(bǔ)強(qiáng)炭黑一定十分優(yōu)良。例如,重型推土機(jī)輪胎、傳送器皮帶和傳動(dòng)皮帶結(jié)合使用炭黑和5至15物理單位的硅土。

       硅土/硅烷偶聯(lián)

       硅土表面與硅烷的化學(xué)改性一般在混合過程中發(fā)生。這種改性導(dǎo)致屏蔽極性表面,其本身導(dǎo)致橡膠相容性更佳,從而使硅土與硅土交聯(lián)降低。

      隨著烷基硅烷數(shù)量增加以及用量提高,Mooney粘度下降,表明表面的疏水性增強(qiáng)。

       導(dǎo)致硅烷化學(xué)偶聯(lián)到表面上的主要反應(yīng)必須完全完成,以確保補(bǔ)強(qiáng)程度高。二次反應(yīng)是兩種相鄰硅烷分子之間的一種縮合反應(yīng),速度大大低于主要反應(yīng)。該反應(yīng)需要水作為反應(yīng)物質(zhì)。一般來說,這種縮合反應(yīng)在混合時(shí)沒有完全完成.

       硅土表面有必要進(jìn)行均質(zhì)硅烷化以優(yōu)化補(bǔ)強(qiáng)程度。因此,在配制化合物時(shí),必須遵守以下要點(diǎn):

      ■ 應(yīng)在混合過程中盡早加入硅土和硅烷,以確保硅土分散良好,以及最大程度完成可能的硅烷化反應(yīng)。通過使用分散性能極高的硅土達(dá)到最優(yōu)分散。

       ■ 硅烷化反應(yīng)必須在分散時(shí)或分散之后立即發(fā)生,以對當(dāng)前分散的可以接近的表面改性。新分散硅土的改性減少微粒的重新凝聚。

       ■ 選擇的混合溫度必須足夠高,以在混合過程中完成硅烷化反應(yīng),并將形成的乙醇從化合物中排出。另一方面,選擇的溫度必須不能太高,以致在硅烷和橡膠之間出現(xiàn)提前反應(yīng)(預(yù)焦化),化合物的粘度下降到分散受影響,硅烷(聚硅氧烷形式)分子之間的縮合反應(yīng)導(dǎo)致疏水效果降低。

       硅烷與橡膠偶聯(lián)

       在硫化過程中,除了膠基交聯(lián)以外,還發(fā)生硅烷與橡膠偶聯(lián)。對于多硫化物和二硫化物硅烷Si 69(Sx=3.8)和Si 266(Sx=2.2)的硫化情況,也表明兩種交聯(lián)反應(yīng)同時(shí)發(fā)生。因此不可能相互獨(dú)立改變兩種交聯(lián)過程。因?yàn)榱蚬倌芄柰橐箢~外硫進(jìn)行激活,硅烷數(shù)量增加導(dǎo)致以膠基的交聯(lián)密度為代價(jià)增加硅烷與橡膠偶聯(lián)。但是,如果化合物中的硫數(shù)量增加,膠基交聯(lián)和硅土與橡膠偶聯(lián)增加,導(dǎo)致模數(shù)更高,但是也造成拉伸斷裂大大減短。

         硅土與聚合物偶聯(lián)特別增加了“高應(yīng)變”模量(應(yīng)變值100%和300%)。從Si 69以及硫數(shù)量對應(yīng)變值300%的影響看出,硫和硅烷數(shù)量增加都導(dǎo)致應(yīng)變值更高。在恒定應(yīng)變值時(shí),只有硅烷比例增加,硫比例相應(yīng)減少,才能增加硅土與橡膠鍵的比例。當(dāng)需要優(yōu)化元件的耐磨損性能,例如輪胎胎面化合物時(shí),這是極為重要的。

       如果要達(dá)到可比應(yīng)變和拉伸斷裂,在調(diào)整填料表面硅烷數(shù)量時(shí),需要相應(yīng)糾正硫。但是,如果在增加硅土表面時(shí),填料與聚合物偶聯(lián)的數(shù)量需要保持恒定,需要增加Payne效應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)償,推薦增加烷基硅烷,以進(jìn)行額外的疏水。

        硅土表面變化

       為確定表面對橡膠內(nèi)數(shù)據(jù)的影響。以下研究選擇了三種不同配方設(shè)置,使用CTAB表面為167m2/g的Ultrasil 7000 GR作為基準(zhǔn)。

       1. 含有6.4 物理單位 Si 69和1.5 物理單位硫的80 物理單位硅土。將DPG量調(diào)整到CTAB表面,以盡可能獲得可比較硫化動(dòng)力。通過加入1.6物理單位VP Si 216(HDTEO)作為疏水劑,大表面硅土化合物的填料與填料交聯(lián)也降低。

        2. 硅烷量調(diào)整到CTAB表面的80物理單位硅土。此外,根據(jù)硅烷數(shù)量調(diào)整硫的數(shù)量,加入DPG調(diào)整到表面。
 
        3. 根據(jù)CTAB表面調(diào)整硅土填充程度,以使導(dǎo)入的填料表面保持恒定。硅烷和硫的數(shù)量也保持恒定。

       ◆ 配方設(shè)置1

        在本配方設(shè)置中,硫和硅烷的數(shù)量保持恒定。

        正如預(yù)期一樣,低應(yīng)變模量明顯增加,相應(yīng)地Payne效應(yīng)明顯增加,表面增加(更大硅土網(wǎng)絡(luò))。表面增加時(shí)的更小凝聚間隔預(yù)測到了這一點(diǎn)。變形大時(shí),模數(shù)在表面增加時(shí)微微上升。這可能是由于即使在42%時(shí)硅土與硅土交聯(lián)仍然沒有完全斷裂,仍然產(chǎn)生相應(yīng)作用造成的。加入烷基硅烷VP Si 216到大表面硅土III上產(chǎn)生與硅土II相似的Payne效應(yīng)。損介系數(shù)也隨表面的增加上升。這是可以預(yù)期的,因?yàn)楦€(wěn)定的交聯(lián)斷裂。有趣值得注意的是,在這種連接中,當(dāng)表面增加時(shí),最大的損介轉(zhuǎn)移到更高拉伸。在炭黑中沒有觀察到這種轉(zhuǎn)移。

       這些化合物的選擇橡膠規(guī)格也如期望的一樣,隨著表面增加,化合物粘度上升,受填料網(wǎng)絡(luò)極大影響的硬度計(jì)A硬度(低應(yīng)變模數(shù))也相應(yīng)上升。應(yīng)變值50%也隨表面增加上升,但是,在300%拉伸時(shí),測量了可比較值。在此,交聯(lián)密度和硅土與聚合物的偶聯(lián)是決定性的。

       ◆ 配方設(shè)置2

       在該系列中,Si 69的數(shù)量調(diào)整到硅土的CTAB表面,選擇硫的數(shù)量方式是化合物含有恒定比例的移動(dòng)硫(元素硫 + Si 69中的多硫化物硫)。
硫化橡膠的RPA測量結(jié)果也表明了Payne效應(yīng)隨著表面增加而增加,隨著硫增加時(shí)內(nèi)部凝聚距離降低,在此也預(yù)期到Payne效應(yīng)增加。介損曲線特征也與Payne效應(yīng)相符。

        隨著表面增加的硅烷數(shù)量增加導(dǎo)致疏水更好,表明含有硅土III的化合物的Mooney粘度降低、硬度降低和動(dòng)態(tài)剛度值更低。這些提高表明,在使用大表面硅土?xí)r調(diào)整硅烷數(shù)量極為有利。硅土III在DIN磨損以及拉伸強(qiáng)度方面也有優(yōu)點(diǎn)。

        硅土III初級微粒直徑更小對道路磨損具有積極影響的程度仍需進(jìn)行研究。但是,與沒有硅烷調(diào)整的配方設(shè)置1相比,低表面硅土I硅烷降低導(dǎo)致應(yīng)變值更低、硬度降低以及DIN磨損大大惡化。這當(dāng)然是由于硅土與聚合物偶聯(lián)降低導(dǎo)致道路磨損損失造成的。

       ◆ 配方設(shè)置3

       在該設(shè)置中,填充程度調(diào)整到硅土表面,硅烷/硫含量保持恒定。硫化橡膠RPA測量顯示與以前研究極為不同。含有硅土I更高填料負(fù)荷的化合物顯示最大Payne效應(yīng)。在此,填料負(fù)荷具有明顯影響。含有降低填料負(fù)荷的硅土III具有最小填料網(wǎng)絡(luò)。在Payne效應(yīng)上升時(shí),介損曲線顯示增加。

        對于含有硅土II和硅土III的填料負(fù)荷降低的化合物,其特性值更差。特別是應(yīng)變值、動(dòng)態(tài)剛度值和DIN磨損全部惡化,這樣,該配方設(shè)置與更高表面硅土一起使用不現(xiàn)實(shí)。另一方面,含有硅土I增加填料負(fù)荷的化合物顯示橡膠內(nèi)數(shù)據(jù)的積極圖形。在與配方1和配方2的數(shù)值進(jìn)行的比較中,顯示出應(yīng)變值更高、DIN磨損提高以及中等動(dòng)態(tài)的剛度值,具有可以接受的滯后性能。但是,在使用低表面硅土而不是標(biāo)準(zhǔn)胎面硅土?xí)r 介損降低的積極影響喪失。

       結(jié)論

       本文的目的是向應(yīng)用研究人員和配方師提供對硅土/硅烷補(bǔ)強(qiáng)系統(tǒng)機(jī)制的了解以及如何正確調(diào)整該系統(tǒng)以符合其要求。已經(jīng)顯示可以使用硅烷和硫的數(shù)量變化找出靜態(tài)和動(dòng)態(tài)特性之間的最佳平衡。

       另外還進(jìn)一步給出變化硅土表面面積對主要橡膠內(nèi)數(shù)據(jù)產(chǎn)生的影響。建議使用低表面面積需要微微更高的數(shù)量以維持補(bǔ)強(qiáng)效應(yīng),但對于硅土具有更大表面面積的情況,需要增加硅烷量。由于配方中的這些可能變化,硅土/硅烷補(bǔ)強(qiáng)系統(tǒng)仍然是滿足客戶需要的一種激動(dòng)人心和挑戰(zhàn)的工具。