| 量子點(diǎn)/PLGA的光學(xué)性能及體外降解行為研究 |
| 關(guān)鍵詞： |
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| 類 別： |
塑料 >> 環(huán)境降解塑料 |
| 來 源： |
2014年全國高分子材料科學(xué)與工程研討會(huì) |
| 資料類型： |
pdf文件 |
| 資料大?。?/td>
| 1070KB |
| 簡 介： |
量子點(diǎn)(QDs)也稱為半導(dǎo)體納米晶體，因其具有良好的光化學(xué)穩(wěn)定性和光譜特性，被廣泛應(yīng)用于光學(xué)成像和細(xì)胞標(biāo)記研究。乳酸一乙醇酸共聚物(PLGA)因?yàn)榫哂辛己玫目缮锝到庑?、生物相容性和安全性而被廣泛用于組織工程材料和靶向藥物載體研究。作為可降解的生物材料來使用的時(shí)候，材料的降解速率對(duì)材料的實(shí)際應(yīng)用顯得非常重要，如作為組織工程材料來使用的時(shí)候，材料的降解速率必須與組織的生長速率相匹配；而作為靶向藥物載體來應(yīng)用的時(shí)候，材料降解的速率又必須與藥物釋放的速率和維持藥物有效濃度的時(shí)間相匹配[1]。而對(duì)于可降解材料的體內(nèi)降解的監(jiān)測目前還沒有有效的方法和手段，只能依據(jù)體外降解的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來大致推斷材料的體內(nèi)降解進(jìn)程，或是采取處死實(shí)驗(yàn)動(dòng)物利用解剖學(xué)的方法來獲得材料的體內(nèi)降解信息，這些方法都無法達(dá)到實(shí)時(shí)監(jiān)測材料體內(nèi)降解的要求[2]，如果使材料帶上有效的熒光標(biāo)記，則可以根據(jù)材料降解過程中熒光效應(yīng)的改變動(dòng)態(tài)監(jiān)測材料的體內(nèi)降解行為?；诖?，本論文采用簡單的溶液澆鑄法制備了不同硒化鎘一硫化鋅核殼量子點(diǎn)(CdSe-ZnS QDs)含量的QDs/乳酸一乙醇酸共聚物(PLGA)納米復(fù)合材料薄膜，對(duì)薄膜的微觀結(jié)構(gòu)、光學(xué)性能進(jìn)行了系統(tǒng)的研究后，重點(diǎn)研究了QDs對(duì)PLGA體外降解行為的響，采用熒光分光光度計(jì)、凝膠滲透色譜、PH計(jì)對(duì)復(fù)合薄膜降解相應(yīng)時(shí)間后的光致發(fā)光光譜、分子量及其分布和降解液的PH進(jìn)行了測定。在體外降解的研究中，凝膠滲透色譜和pH值測試結(jié)果顯示量子點(diǎn)的加入加快了PLGA的降解速率；PLGA分子量高的組分首先降解，分子量的分布逐漸變窄；磷酸鹽緩沖液的pH值結(jié)果也顯示QDs加入后PLGA的降解速率相對(duì)純PLGA要平穩(wěn)；熒光光譜分析結(jié)果
顯示QDs與PLGA復(fù)合后仍具有穩(wěn)定優(yōu)異的發(fā)光性能，且發(fā)光強(qiáng)度隨QDs含量增加而加強(qiáng)，復(fù)合材料的熒光發(fā)射強(qiáng)度隨著降解的進(jìn)行逐漸減弱。結(jié)果表明量子點(diǎn)在調(diào)節(jié)PLGA的降解速率和監(jiān)測PLGA的體內(nèi)降解方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。 |
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liuyh |
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2014-12-01 13:28:21 |
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