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    5月4日從國(guó)家自然科學(xué)基金委了解到，在國(guó)家科學(xué)基金的長(zhǎng)期資助下，我國(guó)在有機(jī)合成方法學(xué)、有機(jī)氟化學(xué)、有機(jī)超分子化學(xué)和糖肽化學(xué)等多個(gè)方面取得了一系列科研突破，相關(guān)成果居世界前沿，產(chǎn)生了重要的國(guó)際影響力。
    據(jù)介紹，中科院上海有機(jī)所陳慶云研究員等完成的有機(jī)氟化學(xué)中若干前沿領(lǐng)域研究課題，實(shí)現(xiàn)了選擇性合成含氟烷基的卟啉化合物；利用三氟甲基化反應(yīng)，成功地合成了半個(gè)世紀(jì)前科學(xué)家提出的非芳香性卟啉化合物；發(fā)現(xiàn)了碘-氧、溴-氮、氧-氯、溴-氧之間的弱相互作用；實(shí)現(xiàn)了二氟亞甲基尼古丁等含氟雜環(huán)化合物的合成。研究成果獲得專利授權(quán)13項(xiàng)。
    由南開大學(xué)周其林教授領(lǐng)銜的用于高對(duì)映選擇性有機(jī)反應(yīng)的新型手性催化劑研究項(xiàng)目組，4年來設(shè)計(jì)合成了一系列高選擇性的手性配體和催化劑，其中螺環(huán)型手性配體已成為優(yōu)勢(shì)手性配體之一；發(fā)展了多個(gè)高選擇性的不對(duì)稱催化反應(yīng)，包括不對(duì)稱氫化反應(yīng)、碳－碳鍵形成反應(yīng)和碳－雜原子鍵形成反應(yīng)等；發(fā)展了手性催化劑負(fù)載化、分離回收新方法。該研究成果獲專利3項(xiàng)。
    中科院化學(xué)所王梅祥研究員等承擔(dān)的新型大環(huán)主體分子體系的超分子化學(xué)研究項(xiàng)目也取得了一系列創(chuàng)新成果。他們建立和完善了片段偶聯(lián)法，高效合成了多種氮原子和氧原子橋連杯芳烴新型大環(huán)化合物；發(fā)展了一系列具有結(jié)構(gòu)與功能特色的三蝶烯超分子化學(xué)新體系，實(shí)現(xiàn)了酸堿、離子調(diào)控的不同類型組裝體之間的轉(zhuǎn)化過程，揭示了含三蝶烯化合物結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。
    上海有機(jī)所侯雪龍研究員等領(lǐng)導(dǎo)的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的選擇性控制項(xiàng)目組，4年來圍繞影響有機(jī)反應(yīng)選擇性的若干重要因素及其規(guī)律開展研究，在反應(yīng)選擇性控制的理論和實(shí)踐方面均取得了重要進(jìn)展，對(duì)氫鍵、配體電子效應(yīng)、配體芐位取代基與選擇性的關(guān)系、作用方式和途徑提出了合理解釋。該項(xiàng)目獲授權(quán)專利1項(xiàng)。