于傳統(tǒng)含氟芳烴合成方法存在空氣敏感、官能團(tuán)兼容性較差等弊端,中科院上海有機(jī)化學(xué)研究所通過攻關(guān),日前以多氟芳烴為底物,首次成功實現(xiàn)了多氟芳烴的直接烯烴化反應(yīng)。
該反應(yīng)底物普適性高,對于不同含氟數(shù)目的多氟芳烴和不同類型的烯烴均適用,產(chǎn)率較高,目前后續(xù)研究工作正在進(jìn)行中。
近年來,過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)作為一種高效手段已在不同領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,但是對于有機(jī)氟化學(xué)來說這一方法存在很大局限。其主要原因在于過渡金屬與高缺電子含氟基團(tuán)鍵能高,難于發(fā)生斷裂,從而導(dǎo)致催化循環(huán)很難進(jìn)行。因此,發(fā)展能夠在催化條件下實現(xiàn)高效簡捷地與多氟芳烴鍵合形成的反應(yīng)工藝十分必要。