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    歐洲化學品管理局（ECHA）的評估報告介紹了其在2010年中對REACH注冊卷宗評估的工作。該報告也同時向注冊人提供一些建議。
    該報告介紹了不同的REACH評估活動的詳細信息和數(shù)據(jù)及其各自的輸出信息。2010年，ECHA對273份卷宗進行了評估：151份合規(guī)檢查和123份試驗提案。其中已完成70份合規(guī)檢查和7份試驗提案的評估，其余卷宗仍在評估中。
    該報告總結得出，在2010年ECHA鑒別出相當比例卷宗的質量問題。但是，對在第一個注冊截止期注冊的卷宗質量做出定論還為時過早，因為大多數(shù)的卷宗評估工作還仍在進行。
    該報告列出了已評估卷宗中的常見缺點，并特別給予注冊人一下重要建議：
    已注冊物質的身份必須清楚地描述；
    任何適用標準測試制度必須滿足REACH法規(guī)附件VII至XI的條件，并必須對任何適用性提供明確的理由；
    全面的研究摘要應包含足夠的細節(jié)，以允許對信息的獨立評估；
    分類與標簽應與物質確定的危害性或統(tǒng)一的分類與標簽相符；
    試驗提案（附件IX和X下的試驗）必須在試驗前提交。在得到ECHA決定前做試驗可能導致法律行動；
    注冊人有義務共享動物試驗數(shù)據(jù)，并在提交卷宗前分攤費用。
    注冊人應當采取積極主動的方式，根據(jù)這些建議更新其卷宗。