化工
日本京都大學近日宣布，該校已開發(fā)出一種以二氧化碳為原料經(jīng)銅催化反應合成羧酸（如丙烯酸）的新工藝。該工藝比使用鈀催化劑的替代路線成本要低得多。
該反應是炔烴與CO2在Cu催化劑作用下進行的加氫羧化作用。當使用氫硅烷作為還原劑時，可使炔烴實現(xiàn)高效加氫羧化，成為不飽和羧酸。在1,4-二氧雜環(huán)己烷中使用HSi(OEt)3作為還原劑，通過二苯乙炔的加氫羧化，在100℃下反應4小時后即可獲得(E)-2,3-二苯基-2-丙烯酸甲酯，產(chǎn)率為86％。在工業(yè)上，使用乙炔作為炔烴可得到相關的丙烯酸。此外，在甲苯中，氫硅烷與對稱的芳香炔反應，可產(chǎn)生相應的不飽和羧酸，產(chǎn)率在60%~90％。
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（liu）