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  昑־镜一直是生物学研I中的重要工P随着技术的发展昑־镜的分L率在不断提高。最新的高分L率显微镜已经辑ֈ了超衍极限的分L率。现在MIT的研I团队通过另一Uy妙的方式辑ֈ了同L目的?/span>

  研究人员q没有在昑־镜上下功夫,而是从组l样本下手,利用一U吸水膨胀的聚合物组l样本整体放大。这U方法非常简单成本也很低Q能用普通共聚焦昑־镜达到超?00nm的分辨率。这发表在Science上的成果Q能使更多科学家接触到超高分辨率成像?/span>

  “你在常规显微镜下就可以实现高分L率成像,不需要购买新讑֤Q”文章的资深作者,MIT的副教授Ed Boyden_Fei Chen和Paul Tillberg是这文章的W一作者?/span>

  物理攑֤

  衍射极限曄是光学显微镜的最大障之一Q其分辨率无法H破200nmQ然而这个尺度恰恰是生物学家最感兴的。ؓ了克服这个问题,U学家们开发了高分L率显微技术,该技术获得了d的诺贝尔化学奖?/span>

  然而,高分L率显微镜最适合用于薄样本,成像大样本的旉比较ѝ“如果想要分析大脑,或者理解肿瘤{UM的癌l胞(yu)Q或者研I攻击自w的免疫l胞(yu)Q你需要在高分辨率水^上观察大块的l织Q”Boyden说?/span>

  Z使组l样本更Ҏ(gu)成像Q研Ih员用了聚丙烯酸盐制成的凝胶Q这是一U高度吸水的材料Q通常用于不湿中?/span>

  研究人员首先用抗体标记想要研I的l胞(yu)l分或蛋白,q种抗体不仅q有荧光染料Q还能够染料连到聚丙烯酸盐上。研Ih员向hd聚丙烯酸盐ƈ使其形成凝胶Q然后消化掉赯接作用的蛋白Q允许样本均匀膨胀。样本遇到无盐的水之后膨胀?00倍,但荧光标记在整个l织中的定位q没有改变?/span>

  Z一般用普通共聚焦昑־镜进行荧光成像,不过它的分L率只能达到几癄c뀂研Ih员通过攑֤hQ用p焦显微镜辑ֈ?0nm的分辨率。“这U膨胀昑־技术能够很好的整合到实验室已有的显微系l中Q”Chen补充道?/span>

  大样?/strong>

  MIT的研I团队用q种膨胀昑־技术,在常规共聚焦昑־镜下成像?00×200×100微米的大脑组l切片。而其他超高分辨率技术难以成像这么大的样本?/span>

  “其他技术目前可以达到更高的分L率,但用v来比较难也比较慢Q”Tillberg说。“我们这个方法的优势在于Q用简单而且支持大样本。?/span>

  研究人员认ؓQ这一技术对于研I大脑的经q接非常有用。Boyden的团队将注意力放在大脑研I上Q不q这一技术同样适用于肿瘤{UR肿瘤血生成、自w免疫疾病等研究?/span>
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Q责ȝ辑:xuQ?
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