索尔l近日宣布，其Zeniva®PEEK(聚醚醚酮)聚合物帮助中国h工关节应用的开拓者——江苏奥康尼ȝU技发展有限公司(以下Uͼ奥康?Q开发出一ƾ成熟的全聚合物膝关节植入物。与传统金属植入物相比，奥康全新开发的ORGKnee®植入物能以更低成本实现更长的使用寿命。烦维亮相CHINAPLAS2018国际塑展，q在其展台展出多U尺寸的ORGknee®植入物?/span>
奥康根据ISO14243-3标准(能够模拟10q来的正常行走行?评估了Zeniva®PEEK对膝兌植入物股骨髁和胫骨托的适用性。该评估量?00万逾次循环后的材料损Q结果表明：使用Zeniva®PEEK研制的ORGKnee®植入物，损E度比金属植入物降低?0%?/span>
奥康g所以将Zeniva®PEEK选用为ORGKnee®植入物的材料Q部分原因在于该材料已成功应用于脊柱植入物。与钴铬合金或钛合金植入物相比，Zeniva®PEEK与h体骨骼模量非常接q，减少应力遮蔽。同Ӟ该植入物q可以显着减少膝关节假体的M损Q之具备更长时间的E_性，从而g长植入物的用寿命?/span>
奥康技术ȝ朱忠林道Q“金属植入物的生产，包括Q制造、加工和抛光Q需要长达三个月的时_而且生Ҏ(gu)可能对工人和环境会造成危害。相较而言QZeniva®PEEKh的注塑成型能力，因而用于模塑ORGKnee®植入物，能够以极的旉和成本实现大规模生。?/span>
索尔l特U聚合物业务部医疗全球开发经理JeffHrivnak表示Q“奥康尼ORGKnee®植入物不仅完体CZeniva®PEEK的独Ҏ(gu)能Qƈ且展CZ索尔l开攑ּ创新的商业模式——通过与医疗设备客户协作，帮助其促q创新ƈ优化技术。?/span>
奥康ORGKnee®植入物于今年四月q入临床前试验，之后于2018q?月接受国安品药品监督管理d(CFDA)的标准床试验。奥康尼计划?020q获CFDA批准后将ORGKnee™解x案商业化?/span>
