自然界中的許多生物大分子,如核酸和蛋白質(zhì),都具有精準(zhǔn)的序列和復(fù)雜的功能。這些生物大分子中的精確序列結(jié)構(gòu)對(duì)其功能的表達(dá)起到了關(guān)鍵的作用。受自然界啟發(fā),對(duì)合成聚合物的序列調(diào)控,即將特定功能基團(tuán)植入聚合物鏈的指定位置,近年來(lái)受到越來(lái)越多的關(guān)注。相比于逐步聚合方法,連鎖聚合由于其機(jī)理不同,實(shí)現(xiàn)聚合物序列調(diào)控的難度和挑戰(zhàn)性較大,因此聚合物序列調(diào)控也被看作高分子合成領(lǐng)域的“圣杯”。盡管學(xué)術(shù)界已經(jīng)發(fā)展出多種調(diào)控聚合物序列的方法,高分子研究人員仍一直致力于探索操作簡(jiǎn)便且高效的序列調(diào)控方法。近日,蘇州大學(xué)張正彪教授研究團(tuán)隊(duì)利用呋喃保護(hù)的馬來(lái)酰亞胺作為一種潛在單體(Latent Monomer),僅通過(guò)程序地改變聚合溫度,即可簡(jiǎn)便高效地制備序列可控的聚合物。
圖 1. 基于潛在單體策略的聚合物序列調(diào)控示意圖。
蘇州大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)發(fā)展的基于潛在單體的序列調(diào)控策略操作簡(jiǎn)便且單元序列明晰。他們將呋喃保護(hù)的馬來(lái)酰亞胺作為潛在單體,苯乙烯作為共聚單體,利用可控自由基聚合方法進(jìn)行序列調(diào)控。該呋喃保護(hù)的馬來(lái)酰亞胺潛在單體在自由基聚合條件下,既不能均聚,也無(wú)法與苯乙烯發(fā)生共聚。將潛在單體與苯乙烯按照一定配比投料,在相對(duì)較低的溫度下(40 ℃),苯乙烯單體開(kāi)始進(jìn)行均聚,生成“活性”的聚苯乙烯鏈段;反應(yīng)一段時(shí)間以后,將聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)移到高溫(110 ℃)條件下,該潛在單體發(fā)生逆Diels-Alder反應(yīng)而脫除呋喃保護(hù)基團(tuán),生成可發(fā)生聚合的馬來(lái)酰亞胺單體,其立即與苯乙烯發(fā)生交叉共聚合,從而生成苯乙烯/馬來(lái)酰亞胺雜化的聚合物鏈段。在可控自由基聚合過(guò)程中,通過(guò)程序地改變聚合溫度(如40 ℃–110 ℃–40 ℃–110 ℃),可將馬來(lái)酰亞胺單體嵌入聚合物鏈的指定位置,從而實(shí)現(xiàn)序列調(diào)控。
圖 2. 程序改變聚合溫度實(shí)現(xiàn)聚合物序列調(diào)控。
進(jìn)一步地,在苯乙烯/馬來(lái)酰亞胺單體/潛在單體的三元共聚體系中,通過(guò)程序地改變聚合溫度,獲得了序列可控的三元共聚物。同時(shí),在潛在單體分子中引入可“點(diǎn)擊”的功能基團(tuán)(如炔基),利用該策略成功地將功能基團(tuán)植入聚合物鏈的指定位置。這種基于潛在單體的聚合物序列調(diào)控策略創(chuàng)意新穎、操作簡(jiǎn)便,為聚合物序列調(diào)控提供了新思路。
圖 3. 基于潛在單體策略的三元共聚物序列調(diào)控。
這一成果近期發(fā)表在《Angewandte Chemie International Edition》上。
論文鏈接:http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201610305/full
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