對叔胺羧酸復鹽，季銨鹽對酸酐／環(huán)氧樹脂體系潛伏性固化促進反應機理及其固化物性能的影響進行了研究。結果表明：在某一溫度以下，它以復鹽（R3N. HA）和（R3NR’）銨鹽形式存在，它們都可以緩慢促進酸酐固化環(huán)氧樹脂的陰離子開環(huán)聚合反應，只是它們的促進活性比叔胺本身弱得多，因此比同種類的叔胺貯存期可延長8～10倍，叔胺羧酸復鹽和季銨鹽都可以作酸酐／環(huán)氧樹脂體系類潛伏性固化促進劑，所以具有一定的貯存使用期，而在高于某一溫度（T>120℃）以上，叔胺的羧酸復鹽和季銨鹽發(fā)生熱離解反應分別形成叔胺與羧酸和叔胺與鹵代烷（按E2消除機理進行），此時R3N可以像其它叔胺體系一樣，催化促進酸酐／環(huán)氧樹脂體系按陰離子機理進行的交替固化反應，同時羧酸（HA）可以提供氫質(zhì)子給予體，為此也可以促進酸酐／環(huán)氧樹脂體系發(fā)生固化反應，即在某一溫度以上，可以起到雙重促進作用，因此叔胺羧酸鹽促進劑具有潛伏性快速固化反應的特征。通過反復試驗研究，設計合成了一種共軛雙烯化合物，用它對環(huán)氧樹脂進行改性，使改性后的環(huán)氧樹脂酯基含量大大下降，同時由于該共軛雙烯含有一定的脂肪族鏈段，為此韌性大大提高，同時又采用了耐高溫環(huán)氧樹脂，據(jù)此首先在國內(nèi)開發(fā)成功集耐熱、韌性、耐酸于一體的改性環(huán)氧樹脂基體，研制成功的耐酸拉擠玻璃鋼芯棒滿足IEC-1109-98要求,與以美國Reliable Power和德國 Hoeches and EVS Power兩大公司為代表的國外同類制品的性能相當。