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功能高分子學(xué)報(bào) 2011, 3,:225
writer:李翠珍, 劉建靜, 張琰, 郎美東*
keywords:氮氧穩(wěn)定自由基聚合;開環(huán)聚合;聚苯乙烯;聚己內(nèi)酯
source:期刊
Issue time:2011年

4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(HTEMPO)為引發(fā)劑,通過ε-己內(nèi)酯ε-CL)的開環(huán)聚合,合成末端基為氮氧自由基聚己內(nèi)酯PCL-T),在其“介調(diào)”下,進(jìn)行過氧化苯甲酰(BPO)引發(fā)苯乙烯(St的自由基聚合,合成結(jié)構(gòu)規(guī)整的聚己內(nèi)酯-b-聚苯乙烯(PCL-b-PSt)共聚物。用氫核磁共振(1H-NMR)、電子自旋共振(ESR)、紅外光譜(FTIR)、凝膠滲透色譜(GPC和熱重分析(TGA)等手段研究聚合物結(jié)構(gòu)和性能。結(jié)果表明:氮氧自由基的存在不影響ε-CL的開環(huán)聚合,異辛酸亞錫(Sn(Oct)2催化下的ε-CL開環(huán)聚合亦對(duì)氮氧自由基無破壞性。在PCL-T“介調(diào)下,通過St的聚合可合成結(jié)構(gòu)規(guī)整的PCL-b-PSt共聚物,且聚合過程具有活性聚合的特征。TGA的分析表明PCL-b-PSt共聚物的熱穩(wěn)定性高于PCL均聚物。