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化學學報 2009, 67(11), 1259-1264
作者:孫琰,戴煒楓,張清醇,張琰,郎美東*
關鍵字:6-(乙酸芐基酯基)-ε-己內(nèi)酯; 官能團化聚己內(nèi)酯; 側基官能團; 降解性; 親水性
論文來源:期刊
發(fā)表時間:2009年

在異辛酸亞錫催化下, ε-己內(nèi)酯與官能團化ε-己內(nèi)酯單體6-(乙酸芐基酯基)-ε-己內(nèi)酯(BCL)開環(huán)共聚合成含有側乙酸芐基酯基的ε-己內(nèi)酯/6-(乙酸芐基酯基)-ε-己內(nèi)酯共聚物(PCL-co-PBCL). 然后通過鈀/碳催化加氫脫除PCL-co-PBCL 的芐基保護基, 得到含側乙羧基官能團的ε-己內(nèi)酯/6-乙酸基-ε-己內(nèi)酯共聚物(PCL-co-PCCL). 研究了兩種聚合物的力學性能、表面親水性及其在37 溫度下在不同pH 值的緩沖溶液中的降解行為. 實驗結果表明: 側基官能團, 尤其是側乙羧基官能團的引入可明顯改善聚己內(nèi)酯的親水性和降解性, 且降解速度可通過控制聚合物中官能團的含量來進行調(diào)節(jié).