次氯酸鈉催化交聯(lián)的非水解聚丙烯酰胺微凝膠的研制. 油田化學(xué), 2003, 20(3), 254-257.
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在次氯酸鈉作用下水溶液中非水解聚丙烯酰胺的酰胺基經(jīng)由異氰酸酯基轉(zhuǎn)變?yōu)榘被?后二種基團(tuán)反應(yīng)生成二價(jià)碳酰二胺基,將聚合物分子交聯(lián)而形成水基凝膠。將次氯酸鈉用量與使一半酰胺基轉(zhuǎn)變?yōu)榘被璧拇温人徕c量之比定為交聯(lián)度。實(shí)驗(yàn)微凝膠由6 g/LPAM水溶液形成的凝膠稀釋而成。配液用水有清水(自來(lái)水)、鹽水(2g/LNaCl水溶液)和高礦化水(礦化度80 g/L ,含Ca2 + 、Mg2 + 各1g/L)。用紅外光譜表征了交聯(lián)聚合物的結(jié)構(gòu)。當(dāng)PAM濃度為2 g/L ,交聯(lián)度為11.4 %時(shí),在寬剪切速率范圍內(nèi)清水微凝膠的粘度低于而鹽水微凝膠的粘度則高于相應(yīng)的2 g/LHPAM溶液,高礦化水微凝膠7s-1下的粘度,2 0℃時(shí)略低于而4 5℃和6 0℃時(shí)則高于清水微凝膠。在滲透率～1μm2 的填砂模型上,注入～0 .3PV的PAM濃度1.0～3.0 g/L、交聯(lián)度11.4 %的微凝膠,在水驅(qū)基礎(chǔ)上清水微凝膠提高采收率的幅度隨PAM濃度增大而增大(17.6 %～2 4 .2 %) ,鹽水微凝膠在PAM濃度為1.5 g/L時(shí)提高采收率的幅度最大(2 5 .3%)。用于驅(qū)油的PAM微凝膠的最佳交聯(lián)度為11.4 %,PAM濃度為2 .0 g/L時(shí)粘度為2 1.0mPa·s ,在水驅(qū)基礎(chǔ)上提高采收率2 2 .3%。圖4表3參5。