Flexible hybrid membrane with synergistic exciton dynamics for excessive 280 h of durably piezo-photocatalytic H2O-to-H2 conversion
writer：T. Ma, G.Liao, F. Gao, W. Duan, Y. Wang, R. Cui, C. Wang, Wei Li*
keywords：Electrospinning method; Hybrid membrane; Multi-field-driven catalysis; Transition metal sulfides; Hydrogen production
source：期刊
specific source：https://doi.org/10.1002/smll.202408056
Issue time：2024年
基于前期有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合薄膜催化材料的制備方法，本研究通過金屬原子置換和結(jié)構(gòu)重構(gòu)策略構(gòu)建了具有高BET比表面積和協(xié)同激子動(dòng)力學(xué)的花狀Sb2S3-NiS納米復(fù)合材料，進(jìn)一步將其與PVDF復(fù)合，制備成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和易于分離回收的柔性PVDF/Sb2S3-NiS 復(fù)合膜催化劑。由于有機(jī)-無(wú)機(jī)界面的協(xié)同作用和高度的孔隙結(jié)構(gòu)，有利于有效活性位的暴露、激子的傳導(dǎo)和反應(yīng)物的傳質(zhì)，因此在模擬太陽(yáng)光和弱超聲（40 Hz）協(xié)同驅(qū)動(dòng)下，獲得了高效率的堿性（pH = 13.0）H2O-to-H2轉(zhuǎn)化活性，其STH效率為0.06%。因其穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)，經(jīng)歷超過280 h的70次循環(huán)后（54次循環(huán)后經(jīng)歷假期，在水中浸泡了一個(gè)月，開學(xué)后再次循環(huán)36次）仍保持穩(wěn)定的催化活性。本研究為日光驅(qū)動(dòng)的平板反應(yīng)技術(shù)提出了一種先進(jìn)的催化膜材料。本文的第一作者和第一完成人為已畢業(yè)的研究生馬騰昊（現(xiàn)為西北工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院在讀博士生）。
編輯：段汶 審核：李偉