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6-O-甲基丙烯酰基-D-吡喃半乳糖的水相原子自由基聚合
作者:孟建強(qiáng)*,張宇峰,董永全,杜啟云,李子臣
關(guān)鍵字:水相,ATRP
論文來源:期刊
具體來源:功能高分子學(xué)報
發(fā)表時間:2009年

合成了一種含半乳糖基團(tuán)的水溶性單體62O2甲基丙烯?;?D2吡喃半乳糖( GMA) ,詳
細(xì)考察了其在水相中的原子轉(zhuǎn)移自由聚合(A TRP) ,并合成了分子量分布較窄的均聚物和共聚物。用1 H2NMR 和GPC 對聚合物進(jìn)行了表征。研究表明:當(dāng)引發(fā)劑為22溴丙酸甲酯(22MBP) ,銅鹽配合物為CuBr/ 2 ,2′2 聯(lián)吡啶時,聚合可控性較差,單體轉(zhuǎn)化率較低;在聚合體系中加入適量溴化銅并同時采用甲醇和水的混合溶劑,可提高GMA 的A TRP 可控性;加入四甲基溴化銨,并改用N , N ,N′, N″, N″2 五甲基二亞乙基三胺( PMDETA) 為配體,可有效抑制二價銅的水解,提高單體的轉(zhuǎn)化率;用大分子引發(fā)劑和順序加單體法可直接合成GMA 的雙親水性兩嵌段共聚物。