9X-cxy 科研圈 2024年09月30日 08:31 廣東
目前,有望通過提供高度可用的活性位點和介導催化活性/穩(wěn)定性,同時激活金屬和晶格氧位點以構(gòu)建兼容的多機制催化,以促進析氧反應(yīng)(OER),但是仍然存在重大挑戰(zhàn)。2024年9月27日,武漢理工大學木士春教授在國際頂級期刊Nature Communications發(fā)表題為《Fe-S dually modulated adsorbate evolution and lattice oxygen compatible mechanism for water oxidation》的研究論文,團隊成員羅旭、趙宏宇、譚鑫為論文共同第一作者,木士春教授為論文通訊作者。在此,作者通過在OER過程中完全重構(gòu)NiMoO4·xH2O@Fe,S,合成了Fe和S雙重調(diào)制的NiFe羥基氧化物(R-NiFeOOH@SO4),實現(xiàn)了兼容的吸附質(zhì)演化機制和晶格氧氧化機制,同時優(yōu)化了金屬/氧位點,并通過原位光譜/質(zhì)譜和化學探針進行了證實。進一步的理論分析表明,F(xiàn)e在吸附質(zhì)演化機制下促進OER動力學,而S在晶格氧氧化機制下激發(fā)晶格氧活性,表現(xiàn)為O 2p能帶中心上移、d-d庫侖作用增強、金屬-氧鍵減弱和中間吸附自由能優(yōu)化。得益于兼容的多機制,R-NiFeOOH@SO4只需要251±5/291±1mV的過電位,就能在堿性介質(zhì)中驅(qū)動100/500 mA cm-2的電流密度,穩(wěn)定時間超過300 h。這項工作有助于理解OER機制,從而更好地設(shè)計高性能OER催化劑。
圖1:R-NiFeOOH@SO4制備示意圖和形貌表征
圖2:催化劑的電子和配位結(jié)構(gòu)
圖3:催化劑的電催化OER性能
圖4:催化劑的AEM-LOM OER催化兼容性分析
圖5:密度泛函理論(DFT)計算分析綜上,本研究設(shè)計并合成了一種經(jīng)過Fe和S雙重調(diào)節(jié)的NiFe羥基氧化物(R-NiFeOOH@SO4),通過在析氧反應(yīng)(OER)過程中對NiMoO4·xH2O@Fe, S的完全重構(gòu),實現(xiàn)了吸附態(tài)演化機制和晶格氧氧化機制的兼容,并同時優(yōu)化了金屬/氧位點。這項研究為設(shè)計新型高效的非貴金屬OER催化劑提供了理論基礎(chǔ)和實驗方法,具有重要的科學價值和應(yīng)用前景。其有望推動電解水技術(shù)的進一步發(fā)展,有助于實現(xiàn)更高效、成本更低的綠色能源生產(chǎn),特別是在需要長期穩(wěn)定運行的電解水制氫技術(shù)中。
Luo, X., Zhao, H., Tan, X.et al. Fe-S dually modulated adsorbate evolution and lattice oxygen compatible mechanism for water oxidation. Nat. Commun. 15, 8293 (2024).
https://doi.org/10.1038/s41467-024-52682-y.