Energist 能源學(xué)人 2024年09月04日 12:04 廣東
第一作者：曾煒豪，夏凡杰，王娟，楊金龍，彭昊陽
通訊作者：吳勁松，木士春通訊單位：武漢理工大學(xué)
【成果概述】
鋰離子電池因其在快速充電技術(shù)中的顯著優(yōu)勢而備受關(guān)注。其中，LiMn2O4因具備三維鋰離子擴(kuò)散通道，展現(xiàn)出優(yōu)異的離子擴(kuò)散性能，被視為一種潛力巨大的正極活性材料。然而，該材料在高電流密度下的倍率性能受限，且伴隨快速的結(jié)構(gòu)退化，這成為其實際應(yīng)用的重大障礙。
為應(yīng)對上述挑戰(zhàn)，武漢理工大學(xué)吳勁松教授與木士春教授研究團(tuán)隊引入五種低價態(tài)陽離子至LiMn2O4體系中，實現(xiàn)了熵值優(yōu)化（即熵增LiMn2O4）。實驗結(jié)果顯示，該材料在1.48 A g-1（10 C）電流密度及25°C條件下，歷經(jīng)1000次循環(huán)后，仍能保持約80%的放電容量。研究表明，熵增效應(yīng)促進(jìn)了摻雜陽離子的無序排列及局域結(jié)構(gòu)的收縮，進(jìn)而增大了LiO4四面體并增強(qiáng)了Mn-O共價鍵強(qiáng)度，優(yōu)化了鋰離子傳輸路徑并穩(wěn)固了擴(kuò)散通道。此外，熵增效應(yīng)有效緩解了高荷電狀態(tài)下循環(huán)產(chǎn)生的應(yīng)力，熵增LiMn2O4表現(xiàn)出單相固溶的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變機(jī)制和可逆的體積演化行為，從而顯著抑制了長期循環(huán)導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)退化。
該研究成果已以“Entropy-Increased LiMn2O4-Based Positive Electrodes for Fast-Charging Lithium Metal Batteries”為題發(fā)表在Nature Communications上。
【研究背景】
極速充放電技術(shù)（XFC）要求電池系統(tǒng)能在超過5C的倍率下運(yùn)行，實現(xiàn)15分鐘內(nèi)完成充電。然而，實現(xiàn)XFC技術(shù)不僅考驗電池模組設(shè)計的創(chuàng)新能力，更對電極材料的導(dǎo)電性能提出了更為嚴(yán)苛的要求。當(dāng)前，改善正極材料的低離子電導(dǎo)率面臨諸多挑戰(zhàn)，特別是在不依賴納米化顆粒的條件下。從原子尺度來看，Li+離子的高效遷移依賴于由低擴(kuò)散能壘的空位網(wǎng)絡(luò)構(gòu)成的離子擴(kuò)散通道，且該擴(kuò)散通道需在反復(fù)鋰化/脫鋰過程中保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定才能滿足快充電極材料的可持續(xù)性。
在此背景下，尖晶石結(jié)構(gòu)的LiMn2O4（LMO）因其低成本、環(huán)保特性及優(yōu)異的三維鋰離子擴(kuò)散通道，成為XFC鋰離子電池的理想選擇之一。盡管其三維通道有利于Li+離子擴(kuò)散，然而，LMO在高電流密度下的快速容量衰減，限制了其在XFC領(lǐng)域的應(yīng)用。為提升LMO的XFC性能，研究聚焦于提高離子擴(kuò)散速率并同時確保三維離子通道在電化學(xué)循環(huán)中的穩(wěn)定性。這要求開發(fā)一種創(chuàng)新策略，既能最大化Li+離子的擴(kuò)散速率，又能有效應(yīng)對循環(huán)過程中可能發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化，從而為實現(xiàn)極速快充的尖晶石正極材料開發(fā)奠定堅實基礎(chǔ)。
【研究內(nèi)容】
在本研究中，作者首先通過理論計算篩選了五種具有電荷離域特性的摻雜金屬元素。所篩選出的Cu、Mg、Fe、Ni、Zn元素具有降低Li+在三維通道中擴(kuò)散的能壘，增強(qiáng)Mn-O骨架的共價性的作用，從而能夠有效穩(wěn)定LMO的三維擴(kuò)散通道。將摻雜濃度固定為5 at%，通過將上述五種元素混合摻雜到LMO結(jié)構(gòu)中，合成制備出熵值為0.28R的EI-LMO。相較于單一陽離子摻雜LMO和雙陽離子摻雜LMO，EI-LMO表現(xiàn)成結(jié)構(gòu)無序化和化學(xué)短程無序化，摻雜離子在晶體中的離散性增加，有利于離子擴(kuò)散性能的進(jìn)一步提升。原位和非原位表征表明，高效的離子擴(kuò)散有效抑制了非均勻電化學(xué)應(yīng)力的產(chǎn)生，阻止了長期循環(huán)后三維通道的結(jié)構(gòu)退化。熵調(diào)控的LMO在10 C的高倍率下循環(huán)1000次后仍具有80.4%的容量保持率。
圖1 陽離子摻雜對局域結(jié)構(gòu)和擴(kuò)散勢壘的影響
圖2 EI-LMO的晶格收縮和Mn-O鍵的強(qiáng)化
圖3 EI-LMO和LMO的電化學(xué)性能
圖4 LMO和EI-LMO電極在首次循環(huán)中的價態(tài)變化和結(jié)構(gòu)演化
圖5 循環(huán)后LMO和EI-LMO電極的離子擴(kuò)散通道演化
【結(jié)論】
作者基于LiMn2O4（LMO）倍率性能和高倍率下循環(huán)穩(wěn)定性較差的問題，深入探索了其擴(kuò)散動力學(xué)不佳的影響因素，并提出了熵調(diào)控的有效改性策略，系統(tǒng)性研究了摻雜不同陽離子和構(gòu)型熵對于LMO中Li+擴(kuò)散動力學(xué)的作用機(jī)制。熵增效應(yīng)可導(dǎo)致結(jié)構(gòu)無序化和化學(xué)短程無序化，增強(qiáng)摻雜離子在晶體中的離散性，有利于離子擴(kuò)散性能的提升。高效的離子擴(kuò)散有效抑制了非均勻電化學(xué)應(yīng)力的產(chǎn)生，阻止了長期循環(huán)后三維通道的結(jié)構(gòu)退化。
Weihao Zeng, Fanjie Xia, Juan Wang, Jinlong Yang, Haoyang Peng, Wei Shu, Quan Li, Hong Wang, Guan Wang, Shichun Mu*, Jinsong Wu*. Entropy-increased LiMn2O4-based positive electrodes for fast charging lithium metal batteries. Nature Communication, 2024, 15, 7371.