為了滿足不斷增長的能源需求，尋找可持續(xù)的清潔高效能源是不可避免的。在各種可替代的能量轉(zhuǎn)換策略中，由陽極析氧反應(yīng)（OER）和陰極析氫反應(yīng)（HER）組成的水電解已經(jīng)引起了眾多關(guān)注。然而，迄今為止，商用的OER和HER電催化劑是Ir/Ru基和Pt基貴金屬，它們是極為稀有的。因此研發(fā)高效耐用的雙功能過渡金屬磷化物（TMP）電催化劑仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)，因為它的氧釋放反應(yīng)（OER）動力學(xué)相對較慢。有鑒于此，武漢理工大學(xué)木士春教授課題組通過一種非常簡便的磷化方法將獨特的雙金屬二磷化物對（FeP2-NiP2）形成球形納米結(jié)構(gòu)，并封裝在磷摻雜的碳層（FeP2-NiP2@PC）中，作為一種先進(jìn)的雙功能電催化劑。
本文要點
要點1. 所獲得的FeP2-NiP2@PC電催化劑表現(xiàn)出出色的OER活性，在1 M KOH中的過電勢僅為248 mV, 在0.5 M H2SO4（10 mA·cm-2）中對HER的過電勢為極低的117 mV。
要點2. 此外，它對OER（60 h）和HER（20 h）具有出色的長期耐久性。與報道的電催化劑不同，在連續(xù)3000個CV加速后，其過電勢降低了約10 mV。
要點3. 進(jìn)一步的研究表明，F(xiàn)eP2-NiP2@PC在電催化中有利于電化學(xué)活化過程，并作為其中重要的中間體促進(jìn)了氧化物和磷化物原位相轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸?，在Fe/Ni基磷化物電催化劑上是很少直接觀察到這樣重要的中間體。
Pengxia Ji, et al. Double Metal Diphosphide Pair Nanocages Coupled with P-Doped Carbon for Accelerated Oxygen and Hydrogen Evolution Kinetics. ACS Appl. Mater. Interfaces 2019.DOI: 10.1021/acsami.9b17960https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.9b17960