第22篇一作論文被Macromol. Theory Simul.接受發(fā)表
這個(gè)工作利用粗?；Ｐ驮诜浅挼臏囟确秶鷥?nèi)對(duì)兩個(gè)較大的立構(gòu)規(guī)整的聚甲基丙烯酸甲酯（iPMMA和sPMMA）本體體系進(jìn)行了分子動(dòng)力學(xué)模擬。比容和非鍵相互作用能量隨溫度的變化反映了玻璃化轉(zhuǎn)變的存在，從中可以分辨出橡膠區(qū)、玻璃區(qū)以及兩者之間的轉(zhuǎn)變區(qū)。而特定時(shí)間鍵矢量重定向函數(shù)P2隨溫度的變化可以用類KWW關(guān)系或Boltzmann函數(shù)擬合很好，從而得到玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）。無論采用哪種方法，得到sPMMA體系的Tg一致地大于iPMMA的Tg，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果吻合，從而證實(shí)模型與方法的有效性。進(jìn)一步，橡膠區(qū)短期的P2函數(shù)可以分解為快速松弛模式和慢速松弛模式，任何一種模式的松弛時(shí)間與溫度的關(guān)系符合Arrhenius函數(shù)。無論哪種模式，由此獲得sPMMA的活化能（Ea）均大于iPMMA。相比，就活化能的差值而言，快速模式要比慢速模式的大得多。這意味著快速模式可以很好地解釋鏈立構(gòu)規(guī)整性的影響?？焖倌Ｊ礁叩腅a導(dǎo)致更高的Tg，這個(gè)結(jié)論可能適用于不同立構(gòu)規(guī)整性、不同拓?fù)浜蛦误w結(jié)構(gòu)的聚合物，用于快速地比較Tg的大小，因此在聚合物新材料的設(shè)計(jì)和應(yīng)用中具有重要的潛力。這個(gè)工作能被接受要非常感謝三位同行審稿專家非常有價(jià)值的修改意見以及編輯的肯定。