李燕梅同學(xué)的論文題目是“人發(fā)角蛋白智能藥物載體的制備及其藥物緩釋研究“。
人發(fā)角蛋白，組織相容性好，能夠生物降解，是一種優(yōu)秀的無抗原材料，在藥物載體方面具有應(yīng)用前景和發(fā)展空間。本論文以角蛋白為藥物載體材料，采用不同方法制備了角蛋白載藥納米粒子，主要內(nèi)容如下：
（1）采用一步反溶劑法制備角蛋白載藥納米粒子，此過程簡單方便，條件溫和，易于操作。制得的納米粒子粒徑較小，分散性好，抑制A-549腫瘤細(xì)胞效果較好，但是一步反溶劑法釋放效果沒有兩步法效果好，可能是由于藥物被包裹在納米粒子里面的緣故，該載藥納米粒子更適合長循環(huán)。
（2）通過腙鍵偶聯(lián)的方法制備角蛋白-DOX前體藥物，然后通過反溶劑法制備出具有pH敏感的角蛋白載藥納米粒子。此方法制備的納米粒子粒徑分散性良好，具有敏感的pH響應(yīng)性能。
（3）角蛋白-聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)物載藥膠束的制備及其藥物緩釋研究中，首先成功合成了兩親性的角蛋白-聚乙二醇偶聯(lián)物，然后小分子疏水性藥物（DOX）同PEG化角蛋白在水溶液中自組裝形成膠束納米粒子。此方法制備的載藥膠束藥物負(fù)載率較高，干態(tài)下粒子尺寸較小，具有敏感的GSH和酶雙響應(yīng)性特征，具有很好的抗癌性能，而且生物相容性良好。
（4）角蛋白-聚磷銨兩性離子（PMPC）偶聯(lián)物載藥膠束的制備及其藥物緩釋研中，載藥膠束制備方法類似于PEG化載藥膠束的制備，該過程制得的載藥膠束粒徑較小，具有敏感的GSH和酶雙響應(yīng)性特征，抗癌效果及生物相容性良好。
在攻讀碩士學(xué)位期間，李燕梅同學(xué)共發(fā)表SCI論文3篇，其中第一作者論文3篇，獲得校馮茹爾獎(jiǎng)學(xué)金等榮譽(yù)稱號。
感謝李燕梅同學(xué)為課題組做出的貢獻(xiàn)，祝愿前途似錦，一帆風(fēng)順！