李燕梅同學(xué)的論文題目是“人發(fā)角蛋白智能藥物載體的制備及其藥物緩釋研究“。
人發(fā)角蛋白,組織相容性好,能夠生物降解,是一種優(yōu)秀的無抗原材料,在藥物載體方面具有應(yīng)用前景和發(fā)展空間。本論文以角蛋白為藥物載體材料,采用不同方法制備了角蛋白載藥納米粒子,主要內(nèi)容如下:
(1)采用一步反溶劑法制備角蛋白載藥納米粒子,此過程簡單方便,條件溫和,易于操作。制得的納米粒子粒徑較小,分散性好,抑制A-549腫瘤細(xì)胞效果較好,但是一步反溶劑法釋放效果沒有兩步法效果好,可能是由于藥物被包裹在納米粒子里面的緣故,該載藥納米粒子更適合長循環(huán)。
(2)通過腙鍵偶聯(lián)的方法制備角蛋白-DOX前體藥物,然后通過反溶劑法制備出具有pH敏感的角蛋白載藥納米粒子。此方法制備的納米粒子粒徑分散性良好,具有敏感的pH響應(yīng)性能。
(3)角蛋白-聚乙二醇(PEG)偶聯(lián)物載藥膠束的制備及其藥物緩釋研究中,首先成功合成了兩親性的角蛋白-聚乙二醇偶聯(lián)物,然后小分子疏水性藥物(DOX)同PEG化角蛋白在水溶液中自組裝形成膠束納米粒子。此方法制備的載藥膠束藥物負(fù)載率較高,干態(tài)下粒子尺寸較小,具有敏感的GSH和酶雙響應(yīng)性特征,具有很好的抗癌性能,而且生物相容性良好。
(4)角蛋白-聚磷銨兩性離子(PMPC)偶聯(lián)物載藥膠束的制備及其藥物緩釋研中,載藥膠束制備方法類似于PEG化載藥膠束的制備,該過程制得的載藥膠束粒徑較小,具有敏感的GSH和酶雙響應(yīng)性特征,抗癌效果及生物相容性良好。
在攻讀碩士學(xué)位期間,李燕梅同學(xué)共發(fā)表SCI論文3篇,其中第一作者論文3篇,獲得校馮茹爾獎(jiǎng)學(xué)金等榮譽(yù)稱號。
感謝李燕梅同學(xué)為課題組做出的貢獻(xiàn),祝愿前途似錦,一帆風(fēng)順!