纖維
我國醫(yī)用紡織品行業(yè)的發(fā)展從2000年之后才真正進入快速增長期，2009年產(chǎn)量達到59.5萬噸，2010年超過70萬噸。目前國內(nèi)應(yīng)用廣泛的主要是醫(yī)療防護用和衛(wèi)生用紡織品；而具有較高技術(shù)含量外科用植入性和非植入性紡織品及體外過濾用紡織品則大部分依賴進口，每年進口量超過60億美元。
我國人口眾多，雖然人均醫(yī)療資源尚不能和發(fā)達國家相比，但醫(yī)院與相關(guān)醫(yī)療診所的絕對醫(yī)療資源數(shù)量可觀，傳染病散發(fā)也導致我國對醫(yī)用紡織品領(lǐng)域擁有廣闊的需求，并且需要相應(yīng)的儲備。近年來，我國醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域?qū)徔棽牧系男枨鬂摿薮螅袠I(yè)規(guī)模持續(xù)增長，然而也暴露出一些限制性弊端，發(fā)展瓶頸逐漸凸顯。
制約
據(jù)調(diào)研反饋，目前國內(nèi)使用的醫(yī)用紡織品大多質(zhì)量層次不齊，品種和型號單一，價高質(zhì)低，功能性和舒適性差。醫(yī)療系統(tǒng)僅對產(chǎn)品供應(yīng)商有一定的認證，缺乏統(tǒng)一的材料和產(chǎn)品采購標準、認證辦法和配送管理體系，并缺乏質(zhì)量監(jiān)管機構(gòu)。我國醫(yī)院以采購非一次性用品為主，一次性用品也僅限于口罩、帽子之類的常規(guī)產(chǎn)品，一次性隔離衣和手術(shù)衣、一次性防護服的使用率較低。大部分科室、區(qū)域還在使用普通棉布防護衣，只有在傳染病區(qū)和重癥監(jiān)護病房（ICU）才會使用一次性防護服、防護鏡及醫(yī)療橡膠手套，使用率也并不高。醫(yī)用紡織品的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)不合理已經(jīng)成為阻礙其健康發(fā)展的嚴重問題。
標準制定滯后
標準滯后直接導致了產(chǎn)品質(zhì)量的參差不齊。據(jù)統(tǒng)計，和醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品相關(guān)的現(xiàn)行標準共32個，其中有3個是在2003年“非典”時緊急制定的國標，其他均為醫(yī)療系統(tǒng)制定的行業(yè)標準，且多為產(chǎn)品標準或術(shù)語，直接有關(guān)紡織品的標準不超過12個，還有兩項國家標準正在制定中。國際上采用的醫(yī)療衛(wèi)生用紡織品標準超過60項，且主要為材料測試方法及對產(chǎn)品通用要求的標準規(guī)范。
到目前為止，我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品的相關(guān)標準基本上以衛(wèi)生系統(tǒng)為主導制定。由于醫(yī)療系統(tǒng)制定的標準術(shù)語和紡織系統(tǒng)的習慣多有不同，在標準的使用和術(shù)語的統(tǒng)一上存在較多的不銜接之處。因此，紡織系統(tǒng)應(yīng)加強材料和測試方法的行業(yè)標準制定，并推動醫(yī)療系統(tǒng)制定終端產(chǎn)品的通用要求和應(yīng)用測試標準，做好材料和產(chǎn)品的標準對接。對一些普及性廣的大類產(chǎn)品和關(guān)鍵的重點產(chǎn)品，應(yīng)主動配合醫(yī)療系統(tǒng)推出成套國家級推薦性標準，甚至是強制性國標。
行業(yè)中缺少材料采購指南和使用規(guī)范。由于醫(yī)療系統(tǒng)沒有對不同危險環(huán)境防護級別要求進行成套的標準評估，醫(yī)院采購和使用防護用紡織品多憑經(jīng)驗執(zhí)行。目前我國醫(yī)院的采購工作通常由醫(yī)政科或設(shè)備科來執(zhí)行,由于產(chǎn)品標準和材料認證要求的缺失,采購時只能通過查驗“三證”，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證。
資質(zhì)認證空白
既然缺少標準和使用規(guī)范的技術(shù)支撐，我國醫(yī)療用紡織品行業(yè)的認證就相對空白，特別是醫(yī)療用防護產(chǎn)品審批認證機制混亂。普通棉布防護衣和普通非織造布防護衣為一類醫(yī)療器械，可由市級醫(yī)療器械管理部門審批；醫(yī)療一次性和多次性防護服屬二類醫(yī)療器械，由省級醫(yī)療器械管理部門審批，但是對于材料和產(chǎn)品的相應(yīng)技術(shù)標準和生產(chǎn)規(guī)范并未認證和規(guī)定。國內(nèi)醫(yī)療用紡織品的流通渠道復雜,優(yōu)異產(chǎn)品使用成本昂貴，更多的產(chǎn)品存在優(yōu)質(zhì)不優(yōu)價現(xiàn)象。醫(yī)療用紡織品的產(chǎn)品信息跟蹤管理和售后服務(wù)水平低，也給交叉感染醫(yī)療事故埋下了隱患。
另一方面,我國生產(chǎn)的大量高檔醫(yī)用手術(shù)衣、口罩等產(chǎn)品出口經(jīng)國外權(quán)威檢測機構(gòu)認定和包裝之后，高價返銷回國內(nèi)，流通環(huán)節(jié)以多倍價格增加了最終用戶的成本,不僅給行業(yè)健康帶來了阻滯，更加抑制了高性能產(chǎn)品在國內(nèi)醫(yī)院的推廣。例如，我國作為世界一次性手術(shù)衣的生產(chǎn)大國,很多從國外進口的手術(shù)衣往往是由我國制造而成,且醫(yī)院采購價格卻遠高于出廠價格。
再者，目前國內(nèi)醫(yī)用紡織品儲備和配送機制尚不健全,現(xiàn)階段基本是企業(yè)自產(chǎn)自銷，缺少能與多家企業(yè)具有穩(wěn)定聯(lián)系的物資檢測、配送機構(gòu)，產(chǎn)品調(diào)度不暢，容易造成在突發(fā)公共衛(wèi)生事件時出現(xiàn)供需混亂局面。
我國人口眾多，雖然人均醫(yī)療資源尚不能和發(fā)達國家相比，但醫(yī)院與相關(guān)醫(yī)療診所的絕對醫(yī)療資源數(shù)量可觀，傳染病散發(fā)也導致我國對醫(yī)用紡織品領(lǐng)域擁有廣闊的需求，并且需要相應(yīng)的儲備。近年來，我國醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域?qū)徔棽牧系男枨鬂摿薮螅袠I(yè)規(guī)模持續(xù)增長，然而也暴露出一些限制性弊端，發(fā)展瓶頸逐漸凸顯。
制約
據(jù)調(diào)研反饋，目前國內(nèi)使用的醫(yī)用紡織品大多質(zhì)量層次不齊，品種和型號單一，價高質(zhì)低，功能性和舒適性差。醫(yī)療系統(tǒng)僅對產(chǎn)品供應(yīng)商有一定的認證，缺乏統(tǒng)一的材料和產(chǎn)品采購標準、認證辦法和配送管理體系，并缺乏質(zhì)量監(jiān)管機構(gòu)。我國醫(yī)院以采購非一次性用品為主，一次性用品也僅限于口罩、帽子之類的常規(guī)產(chǎn)品，一次性隔離衣和手術(shù)衣、一次性防護服的使用率較低。大部分科室、區(qū)域還在使用普通棉布防護衣，只有在傳染病區(qū)和重癥監(jiān)護病房（ICU）才會使用一次性防護服、防護鏡及醫(yī)療橡膠手套，使用率也并不高。醫(yī)用紡織品的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)不合理已經(jīng)成為阻礙其健康發(fā)展的嚴重問題。
標準制定滯后
標準滯后直接導致了產(chǎn)品質(zhì)量的參差不齊。據(jù)統(tǒng)計，和醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品相關(guān)的現(xiàn)行標準共32個，其中有3個是在2003年“非典”時緊急制定的國標，其他均為醫(yī)療系統(tǒng)制定的行業(yè)標準，且多為產(chǎn)品標準或術(shù)語，直接有關(guān)紡織品的標準不超過12個，還有兩項國家標準正在制定中。國際上采用的醫(yī)療衛(wèi)生用紡織品標準超過60項，且主要為材料測試方法及對產(chǎn)品通用要求的標準規(guī)范。
到目前為止，我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品的相關(guān)標準基本上以衛(wèi)生系統(tǒng)為主導制定。由于醫(yī)療系統(tǒng)制定的標準術(shù)語和紡織系統(tǒng)的習慣多有不同，在標準的使用和術(shù)語的統(tǒng)一上存在較多的不銜接之處。因此，紡織系統(tǒng)應(yīng)加強材料和測試方法的行業(yè)標準制定，并推動醫(yī)療系統(tǒng)制定終端產(chǎn)品的通用要求和應(yīng)用測試標準，做好材料和產(chǎn)品的標準對接。對一些普及性廣的大類產(chǎn)品和關(guān)鍵的重點產(chǎn)品，應(yīng)主動配合醫(yī)療系統(tǒng)推出成套國家級推薦性標準，甚至是強制性國標。
行業(yè)中缺少材料采購指南和使用規(guī)范。由于醫(yī)療系統(tǒng)沒有對不同危險環(huán)境防護級別要求進行成套的標準評估，醫(yī)院采購和使用防護用紡織品多憑經(jīng)驗執(zhí)行。目前我國醫(yī)院的采購工作通常由醫(yī)政科或設(shè)備科來執(zhí)行,由于產(chǎn)品標準和材料認證要求的缺失,采購時只能通過查驗“三證”，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證。
資質(zhì)認證空白
既然缺少標準和使用規(guī)范的技術(shù)支撐，我國醫(yī)療用紡織品行業(yè)的認證就相對空白，特別是醫(yī)療用防護產(chǎn)品審批認證機制混亂。普通棉布防護衣和普通非織造布防護衣為一類醫(yī)療器械，可由市級醫(yī)療器械管理部門審批；醫(yī)療一次性和多次性防護服屬二類醫(yī)療器械，由省級醫(yī)療器械管理部門審批，但是對于材料和產(chǎn)品的相應(yīng)技術(shù)標準和生產(chǎn)規(guī)范并未認證和規(guī)定。國內(nèi)醫(yī)療用紡織品的流通渠道復雜,優(yōu)異產(chǎn)品使用成本昂貴，更多的產(chǎn)品存在優(yōu)質(zhì)不優(yōu)價現(xiàn)象。醫(yī)療用紡織品的產(chǎn)品信息跟蹤管理和售后服務(wù)水平低，也給交叉感染醫(yī)療事故埋下了隱患。
另一方面,我國生產(chǎn)的大量高檔醫(yī)用手術(shù)衣、口罩等產(chǎn)品出口經(jīng)國外權(quán)威檢測機構(gòu)認定和包裝之后，高價返銷回國內(nèi)，流通環(huán)節(jié)以多倍價格增加了最終用戶的成本,不僅給行業(yè)健康帶來了阻滯，更加抑制了高性能產(chǎn)品在國內(nèi)醫(yī)院的推廣。例如，我國作為世界一次性手術(shù)衣的生產(chǎn)大國,很多從國外進口的手術(shù)衣往往是由我國制造而成,且醫(yī)院采購價格卻遠高于出廠價格。
再者，目前國內(nèi)醫(yī)用紡織品儲備和配送機制尚不健全,現(xiàn)階段基本是企業(yè)自產(chǎn)自銷，缺少能與多家企業(yè)具有穩(wěn)定聯(lián)系的物資檢測、配送機構(gòu)，產(chǎn)品調(diào)度不暢，容易造成在突發(fā)公共衛(wèi)生事件時出現(xiàn)供需混亂局面。
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