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歐盟化學(xué)品管理署又推審查新花樣
2011-7-20 來源:網(wǎng)絡(luò)
關(guān)鍵詞:化學(xué)品管理署 CLP法規(guī) REACH法規(guī)
    為加強(qiáng)對(duì)REACH法規(guī)(歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制制度》)及CLP法規(guī)(《歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》)執(zhí)行情況的監(jiān)管,歐盟化學(xué)品管理署于6月28日又推出全新的在線監(jiān)管通道(簡稱RIPE)。這是歐盟化學(xué)品管理署繼之前的注冊(cè)審查、符合性審查等一系列監(jiān)管動(dòng)作之后的又一審查措施。
    此次在線審查監(jiān)管的主要內(nèi)容包括:卷宗是否提交、提交者是否為REACH法規(guī)的應(yīng)對(duì)方、噸位信息、生產(chǎn)和使用場所、用途描述、分類標(biāo)簽信息、安全使用指南、數(shù)據(jù)是否有效、CLP通報(bào)等。據(jù)悉,對(duì)審查不符合REACH和CLP等相關(guān)法規(guī)要求的企業(yè),可能將受到歐盟主管機(jī)構(gòu)高額罰款或追究刑事責(zé)任。目前,歐盟已在各成員國抽調(diào)和培訓(xùn)了約2500名審查員投入這項(xiàng)工作。中國REACH解決中心所屬的杭州瑞旭技術(shù)公司專家提醒廣大輸歐企業(yè):要積極配合REACH注冊(cè)唯一代表(OR),加緊排查物質(zhì)注冊(cè)情況,對(duì)物質(zhì)的各種信息變更或不合規(guī)提交卷宗,及時(shí)告知并更新,從而確保在國際貿(mào)易中占據(jù)主動(dòng)。
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(藍(lán)劍)