3月17日,“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)(簡稱“新藥專項(xiàng)”)支持研發(fā)的新藥品種“聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液”和“鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液”上市會在京舉辦。全國人大常委會副委員長、新藥專項(xiàng)技術(shù)總師桑國衛(wèi),新藥專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室主任何維、副主任黃晶、程旭東等出席會議。
聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液用于防治化療等原因引起的中性粒細(xì)胞減少癥,是我國獲準(zhǔn)上市的首個國產(chǎn)長效化生長因子類藥物,此前該品種藥物的市場一直為國外產(chǎn)品所壟斷。相較于非長效化人粒細(xì)胞刺激因子藥物,該產(chǎn)品在安全性、穩(wěn)定性和生物利用度等方面均有顯著提高。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液是我國自主研發(fā)的新型制劑抗腫瘤藥物,在安全性和有效性上相較于現(xiàn)有藥物有明顯提高。
在國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)的支持下,目前我國已有多個自主研發(fā)的新型藥物成功上市。按照“培育重大產(chǎn)品、滿足重要需求、解決重點(diǎn)問題”的總體要求,“十二五”期間,新藥專項(xiàng)將繼續(xù)針對人民群眾基本用藥需求和培育發(fā)展醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的戰(zhàn)略需要,多階段全面培育重大品種,增強(qiáng)我國醫(yī)藥企業(yè)的自主研發(fā)能力和產(chǎn)業(yè)競爭力。