高分L?/span>荧光昑־镜是q?/span>q?/span>?/span>兴v?/span>新技?/span>Q?/span>它可以超远场光学显微镜的分辨率极限Q即阿贝极限Q?00U米左右Q，直接到几十U米的精l结构。与能达到相同或更高分L率的X光显微镜、各cȝ(sh)子显微镜及原子力昑־镜相比，高分L荧光成像的优势是在常温常压和基本不损伤生物样本活性的条g下，获得其纳c_度的囑փ信息?/span>
其基本原理是?/span>光切?/span> (photoswitchable) ?/span>光活?photoactivable) 荧光探针标记hQ通过紫外zd光激zd量荧光探针，利用d光进?/span>单分子成?/span>Q再对其q行(Point spread function)-点分布函数拟合，在空间上_ֺ定位。因为只有少量荧光探针被Ȁz，探针间^均距d于阿贝极限的情况下，才能准确分L每一个荧光分子ƈ_定位。将大量单分子定位信息叠加，由此获得越阿贝极限?/span>?/span>高分辨率的光?/span>囑փQ理x况下可以辑ֈ或好?0U米分L?/span>Q由此称之ؓ随机光学重徏昑־?(Stochastic Optical Reconstruction Microscopy, STORM) 或光zd定位昑־?Photo-Activated Localization Microscopy, PALM)?/span>
在科技部、国家自然科学基金委、中国科学院和化学所的支持下Q胶体、界面与化学热力学院重点实验室的研究人员在超高分辨图像采?/span>?/span>数据分析斚w发展了实时单分子定位的程序包SNSMILQ该E序包可q泛应用于高背景成像的数据分析（Scientific Reports 2015, 5,11073Q。同Ӟ用此Ҏ(gu)获得了被l胞(yu)内吞?/span>的外?/span>脂质体在l胞(yu)骨架上的分布和运动轨q?/span>Qؓ研究脂质体或?/span>?/span>l装?/span>与细?yu)作?/span>提供了重要的?/span>手段Q?/span>Scientific Reports 2015, 5, 16559Q?/span>
在前期研I中Q研Ih员利用分子组装技术构Z多孔酸?U米_子复合胶体颗粒Q?/span>Adv. Mater. 2012, 24, 2663?667Q，q获得了功能化的环境响应性微球（Adv. Funct. Mater. 2012, 22, 2673?681Q。最q他们首ơ利?(d)STORM观测到生物矿化过E中参与l晶的蛋白质分布信息Qؓ研究蛋白质诱导生物矿化的机理提供了重要的实验手段(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 908-911Q?/span>?/span>
Gelatin在方解石中分布的高分L荧光成像
