溶液环境下小分子l装与解l装STM成像研究莯?/span>
2016-8-31 来源:中国聚合物网 点击?/span>
关键词：(x)分子l装 STM成像
中国U学院合肥物质科学研I强磁场科学中心科研h员利用溶液扫描隧道显微镜QL-STMQ实C酶控分子组?解组装动态过E的STM成像。近期，Nanoscale 以Using L-STM to directly visualize enzymatic self-assembly / disassembly of nanofibers 为题在线发表了该研究成果?/span>
分子组?解组装是自然界常见的一U现象，透过分子组?解组装可以了解很多生命运行的深层机制。已报道的研I中Q大多是先将分子在溶液下完成自l装Q然后在真空环境下研I组装后的静态结构。在溶液环境下直接观小分子的实时组装与解组装过E，目前q未见报道?/span>
强磁Z心陆轻铀Nl之前已利用自主研制的高E_-低漏甉|溶液扫描隧道昑־镜（漂移速率 < 60 pm/minQ漏甉| < 20 pAQ，在“逐行恒高成像”的新模式下获得了EGFR{一pd蛋白分子的亚分子特征STM囑փQ论文已发表于《纳c研I》（Nano ResearchQ?/span>
在此基础上，陆轻铀Nl通过与中国科学技术大学梁高林、强场中心王俊峰课题组合作Q实C表皮因子受体ȀӞEGFRQ主导的分子解l装动态过E（见图Q和性磷酔RQALPQ主导的分子组装动态过E的直接观测。获得的高分辨率STM囑փ清晰地展CZ自组装纳c纤l的分子排列l构Q图中纳c纤l的宽度?.9 ± 0.1 nmQ纳c纤l的取向和纳c纤l内的化合物分子之间夹角Uؓ(f)65?/sup>Q均与理论值相一致。在分解酶与合成酶作用下Q图中化合物分子的实分解与l装速度分别?.7 nm/min?.1 nm/min?/span>
该研I工作得C国家自然U学基金、合肥大U学中心以及(qing)中科院百划等目的支持?/span>
文章链接Q?/span>1 2
(a) 分子组?解组装示意图Q?b) 表皮生长因子受体ȀӞEGFRQ控制的解组装动态STM成像?/span>
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