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> 均聚縮水甘油苯基醚磺酸鈉吸附動(dòng)力學(xué)及動(dòng)態(tài)表面張力研究
均聚縮水甘油苯基醚磺酸鈉吸附動(dòng)力學(xué)及動(dòng)態(tài)表面張力研究
均聚縮水甘油苯基醚磺酸鈉吸附動(dòng)力學(xué)及動(dòng)態(tài)表面張力研究
資料類型:
Word文件
關(guān)鍵詞:
表面活性劑
聚縮水甘油苯基醚
磺酸
吸附動(dòng)力學(xué)
動(dòng)態(tài)表面活性
資料大?。?/td>
89K
所屬學(xué)科:
性能表征
來源:
來源網(wǎng)絡(luò)
簡介:
摘要用正丁基鋰作催化劑,合成了聚縮水甘油苯基醚預(yù)聚體(PPGE),再用濃硫酸進(jìn)行磺化,制得了可作為高分子表面活性劑的聚縮水甘油苯基醚磺酸鈉(SPPGE)。通過Word-Tordai方程和Rosen經(jīng)驗(yàn)方程研究了不同濃度、不同無機(jī)鹽含量的SPPGE水溶液的吸附動(dòng)力學(xué)和動(dòng)態(tài)表面張力。結(jié)果表明:SPPGE溶液濃度越高,動(dòng)態(tài)表面活性越高,DST達(dá)到介平衡越快,DST曲線越低;在研究的濃度范圍內(nèi),吸附初期屬擴(kuò)散控制吸附,后期屬混合動(dòng)力控制吸附,且濃度越高,后期吸附勢(shì)壘越大,有效擴(kuò)散系數(shù)Deff越??;對(duì)同一濃度溶液,添加電解質(zhì)使DST曲線下降,吸附機(jī)理不變,但早期εa有效擴(kuò)散系數(shù)Deff增大,后期吸附勢(shì)壘εa增大,有效擴(kuò)散系數(shù)Deff減小。
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2007-07-13 14:46:09
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