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樹枝基元對(duì)稱取代的二苯并-18-冠-6 衍生物的動(dòng)力學(xué)控制的新穎相行為  
樹枝基元對(duì)稱取代的二苯并-18-冠-6 衍生物的動(dòng)力學(xué)控制的新穎相行為
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所屬學(xué)科： 分子表征
來(lái)源： 2012年兩岸三地高分子液晶態(tài)與超分子有序結(jié)構(gòu)學(xué)術(shù)研討會(huì)（2012.8.26-29，湘潭）
簡(jiǎn)介：
利用X射線衍射,偏光顯微鏡等方法，我們?cè)敿?xì)考察了樹枝基元對(duì)稱取代的二苯并-18-冠-6冠醚衍生物（分子1）的本體相行為。在不同的條件下，該分子呈現(xiàn)出不同的相結(jié)構(gòu)及多重的相轉(zhuǎn)變過(guò)程，且具有明顯的動(dòng)力學(xué)依賴性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了三種不同對(duì)稱性的自組裝結(jié)構(gòu)：六方柱狀相（Φh(p6mm)）,矩形柱狀相（Φr(p2mg)）和矩形柱狀相（Φr(c2mm)）。Φh(p6mm)相的生成具有最快的動(dòng)力學(xué)，但其穩(wěn)定性最差；只有將樣品從熔融態(tài)直接淬冷到室溫才能形成該結(jié)構(gòu)。加熱至40°C以上，Φh(p6mm)相不可逆的轉(zhuǎn)變?yōu)棣祌(p2mg)相。相對(duì)于Φh(p6mm)相，Φr(p2mg)相的結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，但轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)較慢。將樣品從熔融態(tài)緩慢降至室溫，分子1自組裝形成Φr(p2mg)相，其熔點(diǎn)為68.3°C。在剪切作用下，Φr(p2mg)相轉(zhuǎn)變?yōu)棣祌(c2mm)相。Φr(c2mm)相的熔點(diǎn)為74.8°C，其形成的動(dòng)力學(xué)過(guò)程最慢，但結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定。從熔融態(tài)緩慢降溫或者在其熔點(diǎn)下長(zhǎng)時(shí)間等溫退火，該相態(tài)均不能形成。僅在剪切作用下，分子1的過(guò)冷各向同性液體（如70°C）才能發(fā)育形成Φr(c2mm)。
作者： 張犇，楊爽，陳爾強(qiáng)
上傳時(shí)間： 2012-12-11 11:46:52
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