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聚（甘油酸-g-膽固醇）膠束的制備及藥物釋放性能研究.  
聚（甘油酸-g-膽固醇）膠束的制備及藥物釋放性能研究.
資料類型： PDF文件
關(guān)鍵詞： 聚（甘油酸-g-膽固醇）  
資料大?。?/td> 1739k
所屬學(xué)科： 功能高分子
來源： 來源網(wǎng)絡(luò)
簡介：
本文以甘油酸為單體，通過本體縮聚制備了水溶性生物降解高分子聚甘油酸，利用聚甘油酸側(cè)基上的羥基固定生物相容性好的疏水性分子膽固醇，通過親疏水作用自組裝形成膠束。以形成的膠束作為載體負(fù)載抗腫瘤藥物阿霉素，研究了藥物的體外釋放行為。將肝癌細(xì)胞HepG2與載藥膠束共培養(yǎng)研究其體外抗腫瘤效果。研究結(jié)果表明，聚甘油酸-膽固醇共聚物在水中能夠形成高分子膠束，臨界膠束濃度為63 μg/mL。膠束為球形，粒徑分布窄，平均粒徑約為120納米。載藥膠束的體外持續(xù)釋放時間可長達(dá)12小時。低濃度時聚（甘油酸-g-膽固醇）膠束沒有細(xì)胞毒性；當(dāng)膠束濃度為1 mg/mL時，共培養(yǎng)的3T3成纖維細(xì)胞的活性依然保持90%。體外抗腫瘤效果研究顯示載藥膠束能夠順利進(jìn)入細(xì)胞，釋放藥物，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，其體外抗腫瘤效果好于自由阿霉素。
上傳人： hebin
上傳時間： 2013-04-09 11:03:15
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