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康奈爾大學(xué)楊蓉教授團(tuán)隊(duì)、楊晶杰教授《Nature Synthesis》:提出氣相溶劑化策略控制聚合動力學(xué)和材料性能
2023-02-17  來源:高分子科技

  北京時(shí)間2023年2月9日,康奈爾大學(xué)的楊蓉教授團(tuán)隊(duì)與楊晶杰教授合作在Nature Synthesis上發(fā)表了一篇題為“Engineering solvation in initiated chemical vapour deposition for control over polymerization kinetics and material properties”的研究成果。


  研究團(tuán)隊(duì)提出氣相溶劑化策略,在全新的維度上,拓展了氣相沉積聚合物的聚合動力學(xué)和材料性質(zhì)的可控性;該成果提出氣相溶劑化效應(yīng)的理論動力學(xué)模型,為理解和設(shè)計(jì)分子水平的氣相復(fù)合、界面吸附和表面聚合過程提供理論基礎(chǔ),加速開發(fā)先進(jìn)聚合物薄膜材料。


  論文的通訊作者是楊蓉、楊晶杰第一作者是陳鵬宇。


  聚合物薄膜由于其靈活的設(shè)計(jì)和豐富的功能,在芯片制造、生物傳感、清潔能源、先進(jìn)涂層等眾多領(lǐng)域備受關(guān)注。長久以來,基于液相法的聚合物合成和薄膜加工已被廣泛應(yīng)用于各種聚合物薄膜的制備,但液相法分離困難,且薄膜難以可控制備,很大程度制約了聚合物薄膜的開發(fā)和應(yīng)用。


  21世紀(jì)以來,引發(fā)式化學(xué)氣相沉積(initiated Chemical Vapour Deposition, iCVD)迅速發(fā)展,被廣泛應(yīng)用于納米聚合物薄膜的可控制備。和傳統(tǒng)液相法相比,iCVD一步實(shí)現(xiàn)從單體到高純度聚合物薄膜的合成和加工,縮短了制造時(shí)間,減少了聚合物合成對環(huán)境的負(fù)面影響。同時(shí),氣相沉積技術(shù)提供強(qiáng)大的原位實(shí)時(shí)監(jiān)控和精準(zhǔn)的物料輸送,實(shí)現(xiàn)在在納米尺度上薄膜厚度和組成的控制。楊蓉教授團(tuán)隊(duì)致力于開發(fā)氣相合成聚合物的方法學(xué),并探索聚合物薄膜在生物界面和清潔能源等領(lǐng)域的應(yīng)用,取得了一系列研究進(jìn)展(如Macromolecules 2020, 53 (24), 10699-10710; Front. Bioeng. Biotechnol. 2021, 309; Adv. Mater. Interfaces 2021, 8 (5), 2001791; ACS Biomater. Sci. Eng. 2021; Biomacromolecules 2021, 22 (12), 4933-4944; Matter 2021, 4 (11), 3753-3773; J. Mater. Chem. B 2022, 10 (14), 2728-2739; Sci. Adv. 2022, 8 (2), eabl8812; J. Vac. Sci. Technol. 2022, 40 (3), 33-406; Chem. Mater. 2022, 34 (13), 5960-5970; J. Am. Chem. Soc. 2022, 144 (42), 19344-19352; ACS Sustain. Chem. Eng. 2022, 10 (48), 15699-15713; Langmuir 2023, 39 (3), 1215-1226.)。近日,針對iCVD技術(shù)中材料特性與單體化學(xué)高度耦合的機(jī)制缺陷,研究團(tuán)隊(duì)提出一種全新、簡單、強(qiáng)大的氣相溶劑化策略。該方法通過單體和溶劑之間的溶劑化行為形成分子復(fù)合物,影響單體的化學(xué)性質(zhì)和界面吸附,進(jìn)而調(diào)控界面的聚合反應(yīng)動力學(xué)。該研究對上述過程進(jìn)行了細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)?shù)慕鈽?gòu),提出氣相溶劑化效應(yīng)的理論動力學(xué)模型,實(shí)現(xiàn)對氣相溶劑化效應(yīng)下沉積動力學(xué)的準(zhǔn)確預(yù)測。另外,區(qū)別于傳統(tǒng)的單體壓力和溫度等參數(shù),氣相溶劑化策略帶來全新自由度,顯示出對沉積動力學(xué)、分子量和機(jī)械性能等方面廣泛的控制能力。同時(shí),經(jīng)由原位的氣相溶劑退火,氣相溶劑化策略賦予傳統(tǒng)iCVD控制下薄膜表面形貌的新特性。該研究為拓展聚合物薄膜在諸多領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。


  在該工作中,作者利用乙烯基吡啶(4VP)和六氟異丙醇(HFIP)之間的氫鍵相互作用力建立模型體系,首先研究了相同沉積條件下,分別采用惰性載氣或活性溶劑在沉積動力學(xué)、分子量和薄膜機(jī)械性能兩者之間的差異,初步展現(xiàn)氣相溶劑化策略對材料合成和材料性質(zhì)高效、廣泛的可控性。 


1. 氣相溶劑化增強(qiáng)過程和材料性質(zhì)可控性。


  隨后,作者通過改變單體和溶劑的進(jìn)料比例與壓力,研究單體和溶劑的氣相溶劑化行為. 結(jié)果提示,單體和溶劑會快速形成化學(xué)平衡,并以分子復(fù)合物的形態(tài)存在。為了進(jìn)一步揭示氣相溶劑化行為對沉積動力學(xué)的影響,作者通過系統(tǒng)地改變反應(yīng)條件發(fā)現(xiàn):(1)引入氣相溶劑化后,沉積動力學(xué)偏離經(jīng)典的模型;(2)溶劑的偏壓獨(dú)立地影響沉積動力學(xué)。基于此,作者建立了氣相溶劑化效應(yīng)的動力學(xué)模型。 


2氣相溶劑化的化學(xué)平衡主導(dǎo)沉積動力學(xué)。


  氣相溶劑化效應(yīng)被拓展到多種溶劑體系,單體和溶劑之間的相互作用強(qiáng)度是決定溶劑化效應(yīng)強(qiáng)弱的關(guān)鍵因素。 


3. 氣相溶劑化策略的溶劑通用性。


  溶劑種類影響溶劑化的發(fā)生場所。作者結(jié)合實(shí)驗(yàn)、模擬和理論模型,發(fā)現(xiàn)HFIP和4VP的溶劑化主要在氣相發(fā)生,而乙酸和4VP的溶劑化在界面發(fā)生。溶劑種類對溶劑化場所的調(diào)控,有望進(jìn)一步增強(qiáng)對薄膜性質(zhì)的控制,如沉積動力學(xué)的溫度敏感性;原位溶劑蒸氣退火過程強(qiáng)度等。 


4. 氣相溶劑化還是界面溶劑化?


  最后,本工作以HFIP為例拓展了溶劑化策略對極性單體的普適性,分析了基于氣相溶劑化增強(qiáng)的iCVD對比傳統(tǒng)iCVD和液相法在合成聚合物薄膜方面的優(yōu)劣。本工作提供了一種新穎、簡單、高效的策略,提高了iCVD對材料合成和性質(zhì)的可控性,有望加速聚合物薄膜材料的發(fā)現(xiàn)和在眾多領(lǐng)域中的廣泛應(yīng)用。 


5.氣相溶劑化策略的單體通用性及技術(shù)優(yōu)勢。


  相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1038/s44160-023-00242-5

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