中科院納米能源所李琳琳 Small Methods:具有腫瘤微環(huán)境重塑功能的壓電聲敏劑治療癌癥
2024-04-16 來源:高分子科技
隨著納米醫(yī)學(xué)的發(fā)展,利用聲敏劑在超聲輻照下產(chǎn)生活性氧(ROS)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡的聲動力療法(SDT)展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。然而,聲敏劑中載流子的快速復(fù)合導(dǎo)致ROS產(chǎn)量低,SDT療效不理想。此外,以乏氧和高濃度谷胱甘肽(1~10 mM)為特征的腫瘤微環(huán)境(TME)不僅限制了氧氣依賴性的ROS產(chǎn)生,還會消耗ROS導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞抗氧化,進(jìn)一步使治療大打折扣。
圖1. 壓電BTO@M聲敏劑用于聲動力治療的示意圖。
一方面,BTO@M形成的p-n結(jié)借助壓電電子學(xué)效應(yīng),增強(qiáng)了載流子的分離和遷移,并有效防止載流子的快速復(fù)合,促進(jìn)超聲輻照下ROS產(chǎn)生。另一方面,BTO@M通過類酶活性催化TME中過量的谷胱甘肽和過氧化氫產(chǎn)生Mn(II)和氧氣,重塑乏氧和高谷胱甘肽的TME。隨后,Mn(II)通過類Fenton反應(yīng)將過氧化氫轉(zhuǎn)化為羥基自由基,放大對腫瘤細(xì)胞的氧化損傷。細(xì)胞和動物實驗均表明,BTO@M在超聲下具有顯著的腫瘤生長抑制效果,為聲敏劑的設(shè)計和改善腫瘤治療提供了一條可行的方案。
圖2. BTO@M NPs的合成與表征。
圖3. SDT增強(qiáng)機(jī)理。
圖4. SDT荷瘤小鼠治療。
論文鏈接:https://doi.org/10.1002/smtd.202301134
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