清華大學(xué)多酸手性化合物研究方面取得新進(jìn)展
2010-04-02 來源:中國(guó)聚合物網(wǎng)
最近,化學(xué)系魏永革副教授研究小組利用課題組自主發(fā)展的多酸亞胺化方法,選擇三羥甲基氨基甲烷修飾的烷氧基化Anderson雜多鉬酸簇作為特殊的亞胺化試劑,成功地將兩個(gè)非手性Lindqvist六鉬酸根簇與一個(gè)Anderson雜多鉬酸簇組裝成納米尺度的C2手性桿狀多酸三聚體(直徑約1 nm、長(zhǎng)約2.8 nm)。該方法是在多酸中引入含三羥甲基基團(tuán)的有機(jī)胺配體,通過共價(jià)組裝,將不同的多酸簇通過碳-碳單鍵連接起來,形成多酸納米桿。由于多酸簇特大的體積阻止了碳-碳單鍵的自由旋轉(zhuǎn),瓦解了多酸分子的高度對(duì)稱性,從而構(gòu)建出含多酸的手性化合物。這一工作為多酸簇的可控組裝,尤其是為設(shè)計(jì)合成新型手性多酸材料提供了新的研究思路。該研究結(jié)果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 14-15。自然亞洲材料“NPG Asian Materials”雜志于2010年3月23日在Featured Highlights欄目以“Polyoxometalates: chiral rods from achiral building blocks”為題對(duì)此工作作了特別的亮點(diǎn)報(bào)道,認(rèn)為“本工作將非手性多酸簇構(gòu)建成手性多酸納米結(jié)構(gòu),開辟了一條多酸可控組裝的新道路!
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