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硼誘導的間隙效應驅動有序Ir-B酸性OER

科泰催化 容容 科泰催化 2024-05-30 23:30 廣東

武漢理工木士春 2024 Angew

DOI:10.1002/anie.202407577

Summary

  • 該文章研究背景是提高酸性環(huán)境下氧氣析出反應(OER)催化劑的活性和穩(wěn)定性。
  • 過去的方法包括微結構調控、載體工程、摻雜和合金化,但這些方法往往導致活性位點溶解和表面重構,影響催化劑的穩(wěn)定性和活性。
  • 文章提出了一種高溫熔鹽輔助策略,通過在Ir晶格中有序填充輕元素硼(B),形成有序的Ir-B間金屬化合物,以增強OER性能和穩(wěn)定性。
  • 通過實驗和理論計算,表明IrB1.1在酸性介質中表現出優(yōu)于商業(yè)IrO2的OER性能,并在質子交換膜水電解(PEMWEs)中有良好的應用潛力。

Methods

  • 制備了IrB1.1,利用高溫熔鹽(KCl-LiCl)在800°C下使MgB2填充Ir晶格。
  • 通過X射線衍射(XRD)、掃描透射電子顯微鏡(STEM)和能譜分析(EDS)等表征手段驗證了IrB1.1的結構和硼的均勻分布。

  • 通過電子結構分析(如XPS和X射線吸收近邊結構(XANES))揭示了B原子與Ir形成的受體-給體架構,優(yōu)化了Ir的電子狀態(tài)和中間體吸附能力。

  • 通過電化學測試(如極化曲線、塔菲爾曲線和交流阻抗譜)評估了IrB1.1在OER中的優(yōu)異性能和穩(wěn)定性。

Conclusion:

  • 這項工作的意義在于揭示了硼誘導的間隙效應對提高Ir基催化劑OER性能和穩(wěn)定性的關鍵作用。

  • 創(chuàng)新點:采用有序填充策略制備了高性能的Ir-B間金屬化合物,解決了催化劑活性與穩(wěn)定性的平衡問題。

  • 性能:IrB1.1在OER中表現出優(yōu)于商業(yè)IrO2的性能,在PEMWEs中也展現出優(yōu)良的電解水性能。

 

問題解答:

  1.  為什么硼B(yǎng)的間隙摻雜可以提高活性?

B間隙摻雜能夠提高活性和穩(wěn)定性的原因在于它對銥(Ir)金屬晶格的電子結構產生了調節(jié)作用。具體來說:

  1. 降低活化能壘:B摻雜減少了Ir晶格中反應中間態(tài)的活化能壘,從0.65 eV降低到0.46 eV,這加速了OER的速率。

  2. 吸附性質改變:B摻雜使得氧相關中間體在IrB1.1上的吸附相對于IrO2減弱,這解釋了IrB1.1具有更好的OER活性。

  3. d帶中心理論:IrB1.1的d帶中心位置介于Ir和IrO2之間,表明其對活性中間體的吸附適中。

  4. 電子結構優(yōu)化:B摻雜導致d軌道分裂成電子填充的較低Hubbard帶(LHB)和空的上Hubbard帶(UHB),增強了與活性中間體的電荷相互作用。

  5. 電荷分布變化:B原子附近的電子密度減少,電子從B轉移到Ir位點,有利于活性中間體的吸附,進一步提高了OER活性。

 

通過這些機制,B間隙摻雜成功地在活性和穩(wěn)定性之間找到了一個良好的平衡,使IrB1.1成為酸性水電解質中高效的OER催化劑。 

2. IrB1.1酸性OER高穩(wěn)定性的關鍵是什么?

IrB1.1在酸性OER中表現出高穩(wěn)定性的關鍵在于輕元素硼(B)引入后產生的間位效應。硼原子與主體銥原子形成受體-給體結構,調節(jié)了銥的電子狀態(tài)和配位環(huán)境,優(yōu)化了OER中間體的吸附,并降低了速率決定步驟的熱力學勢壘。此外,這種有序填充形成的周期性結構通過強宿主-客體電子耦合限制了銥的溶解和重構,從而增強了催化劑的穩(wěn)定性。因此,定制的IrB1.1在酸性介質中實現了OER活性和穩(wěn)定性的雙重提升,適合用于PEMWEs的長時間運行。

3. IrB1.1相比于IrO2的優(yōu)勢是什么?

IrB1.1相比于IrO2有以下優(yōu)勢:

  1. 穩(wěn)定性增強:IrB1.1的Ir去金屬化能量(9.76 eV)高于IrO2(6.73 eV),表明IrB1.1中活性金屬溶解更少,這與ICP-OES測試結果一致。此外,IrB1.1在實際氧演化反應過程中的原位拉曼光譜顯示其結構穩(wěn)定性良好,Ir-O伸縮振動保持在同一位置,沒有出現電位依賴的峰。

  2. 化學鍵強度更高:計算結果顯示,IrB1.1中Ir-B鍵的化學鍵強度大于IrO2中Ir-O鍵的強度。IrB1.1的Ir-O鍵和Ir-B鍵的集成-COHP值分別為0.87和0.99,更高的值表示更強的化學鍵形成。

  3. 結構穩(wěn)定性:IrB1.1在OER過程中能保持良好的結構穩(wěn)定性,經過1000次CV循環(huán)后的極化曲線和恒流穩(wěn)定性測試證實了這一點,表明IrB1.1具有更好的加速降解穩(wěn)定性和長期循環(huán)耐久性。

  4. 活性提升:IrB1.1在酸性介質中的OER性能優(yōu)于IrO2,表現為更低的過電位和更小的Tafel斜率。此外,IrB1.1的雙層電容值(Cdl)表明其具有更高的電化學活性面積(ECSA),這意味著有更多的活性Ir位點可以被激發(fā)。

  5. 電子結構優(yōu)化:B誘導的間隙效應調節(jié)了活性金屬Ir的電子結構,通過優(yōu)化活性中間體的吸附來提高OER活性。

綜上所述,IrB1.1具有更高的化學鍵強度、更好的結構穩(wěn)定性和更高的電催化活性,這些優(yōu)勢使其成為一種優(yōu)秀的酸性OER催化劑。 

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