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> 三乙基鋁作為鏈轉(zhuǎn)移劑對 rac-Et(Ind)2ZrCl2/MAO催化制備聚乙烯鏈結(jié)構(gòu)的調(diào)控研究
三乙基鋁作為鏈轉(zhuǎn)移劑對 rac-Et(Ind)2ZrCl2/MAO催化制備聚乙烯鏈結(jié)構(gòu)的調(diào)控研究
三乙基鋁作為鏈轉(zhuǎn)移劑對 rac-Et(Ind)2ZrCl2/MAO催化制備聚乙烯鏈結(jié)構(gòu)的調(diào)控研究
資料類型:
JPG圖片格式
關(guān)鍵詞:
:乙烯聚合
聚乙烯
鏈轉(zhuǎn)移
三乙基鋁
資料大小:
119K
所屬學(xué)科:
分子表征
來源:
2013年全國高分子學(xué)術(shù)論文報告會(2013.10.12~16,上海)
簡介:
本文研究了三乙基鋁(TEA)作為鏈轉(zhuǎn)移劑對rac-乙基二茚基二氯化鋯/甲基鋁氧烷(MAO)催化體系在不同溫度(分別為25℃、50℃和75℃)下催化乙烯聚合的影響。在25℃下,乙烯聚合活性隨著TEA摩爾當(dāng)量(TEA/Zr)的增大而逐漸降低。而在50℃和75℃下,乙烯聚合活性隨著TEA/Zr的增大而升高。用高溫GPC分析了所得聚乙烯的分子量及其分布,發(fā)現(xiàn)在三個溫度下,TEA的加入都會導(dǎo)致聚乙烯的分子量明顯降低,且分子量降低程度隨著TEA/Zr的增大而增大,表明該條件下,聚合體系中存在大量的向TEA的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。在25℃和50℃下,TEA的加入使所得聚乙烯的分子量分布變窄;而在75℃時,TEA的加入使聚乙烯分子量分布變寬。高溫1H-NMR結(jié)果表明75℃下得到的聚乙烯的支化度為17.8~26.8個支鏈/1000碳原子。用DSC測試了聚乙烯的熔點及熔融焓,結(jié)果表明分子量降低基本不影響聚乙烯的熔點,而對其熔融焓有顯著影響?;趯嶒灲Y(jié)果,本文探討了所研究體系的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的規(guī)律及鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)影響聚乙烯鏈結(jié)構(gòu)可能的機理。
作者:
趙玉來,王立,俞豪杰
上傳時間:
2013-10-25 14:55:25
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