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聯(lián)烯通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ㄟx擇性地在1,2位或2,3位聚合，可得到亞甲基或取代的亞甲基直接以雙鍵的形式連在聚合物主鏈上的獨(dú)特結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)有望賦予聚合物一些特殊的性能，為制備功能性高分子材料提供更大的選擇范圍。自1994年Endo小組將[(η3-allyl)-NiOCOCF3]2用于聯(lián)烯的活性配位聚合，功能各異的結(jié)構(gòu)規(guī)整的聚聯(lián)烯相繼被合成。但這種方法適用的單體范圍小，限于聯(lián)烯、丁二烯、異氰基化合物，基于聚聯(lián)烯的共聚物研究比較少。我們一直致力于研究含聚聯(lián)烯鏈段的共聚物合成及其性能，2006年，我們結(jié)合grafting-from和機(jī)理轉(zhuǎn)換策略，首次報(bào)道了聚聯(lián)烯為主鏈、聚丙烯酸叔丁酯為側(cè)鏈的接枝共聚物，并陸續(xù)合成以聚聯(lián)烯為主鏈的疏水性接枝共聚物。隨后，我們又采用grafting-onto的方法，制備了主鏈為聚聯(lián)烯、側(cè)鏈為PEG的結(jié)構(gòu)規(guī)整的兩親性接枝共聚物，并研究其在水溶液中的自組裝行為。最近，我們結(jié)合grafting-from和SET-LRP方法，得到一系列高接枝密度的以聚聯(lián)烯為疏水主鏈的兩親性接枝共聚物，并詳細(xì)研究其水溶液自組裝行為和膠束形貌。 |
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