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非共價作用力調(diào)控的環(huán)加成反應(yīng)  
非共價作用力調(diào)控的環(huán)加成反應(yīng)
資料類型： 暫無
關(guān)鍵詞： ：“點擊”化學  固相反應(yīng)  苯-氟苯相互作用  超分子自組裝  晶體工程  
資料大?。?/td>
所屬學科： 分子表征
來源： 2013年全國高分子學術(shù)論文報告會（2013.10.12~16，上海）
簡介：
近年來非共價作用力調(diào)控的環(huán)加成反應(yīng)引起了化學工作者越來越多的關(guān)注和研究興趣。該類型反應(yīng)具有諸多優(yōu)點，比如高產(chǎn)率，固相反應(yīng)，后處理方便等，是一種綠色的合成方法。我們通過在苯和氟苯片段分別引入炔和疊氮官能團，利用晶體工程有序排列官能團，實現(xiàn)了晶體中非銅催化的點擊化學聚合反應(yīng)。具有亞胺鍵的聚合物經(jīng)酸催化水解后得到的三唑小分子被證明是具有區(qū)域選擇性的 1,4 三唑產(chǎn)物。接下來我們通過利用兩種非共價作用力，即靜電作用和苯-氟苯相互作用，同樣實現(xiàn)晶體中非銅催化的炔和疊氮的 1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)，而且該反應(yīng)速率體現(xiàn)出對壓力的依賴性。這也是第一例利用超分子預(yù)組織后通過高壓促進的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)。最近，我們報道了基于蒽和氟代蒽醌的具有三明治夾心結(jié)構(gòu)的電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物。該電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物的給體和受體具有 1:2 的比例，且不僅可以在溶液中得到，還可以通過固體研磨的方式快速制備。更重要的是我們發(fā)現(xiàn)該電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物中 DA 反應(yīng)由于反應(yīng)官能團距離太遠被禁阻。
作者： 馬玉國
上傳時間： 2013-11-21 15:49:50
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