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高錳酸鉀引發(fā)甲基丙烯酸甲酯微乳液聚合 |
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JPG圖片格式
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| 關(guān)鍵詞： |
錳酸鉀 引發(fā) 甲基 丙烯酸 甲酯微 乳液 聚合
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| 資料大小： |
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| 所屬學(xué)科： |
高分子化學(xué) |
| 來(lái)源： |
來(lái)源網(wǎng)絡(luò) |
| 簡(jiǎn)介： |
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夏聲平，肖少春，曾偉杰，李 曉（福州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，福州，350002）
作為乳液聚合的一個(gè)新的前沿發(fā)展分支，當(dāng)前微乳液聚合技術(shù)及其理論研究備受關(guān)注。使用不同類型的引發(fā)劑，微乳液聚合反應(yīng)機(jī)理不同。油溶性引發(fā)劑（如偶氮二異丁腈）、水溶性引發(fā)劑（如過(guò)硫酸鹽）、光輻射、超聲波引發(fā)微乳液聚合都已有相關(guān)報(bào)道[1,2]，本課題組曾對(duì)高錳酸鉀-草酸氧化還原體系引發(fā)微乳液聚合做過(guò)報(bào)道[3]。本文對(duì)高錳酸鉀單獨(dú)引發(fā)O/W型甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸/SDS-OP10/H2O微乳液體系聚合進(jìn)行研究。1、膨脹計(jì)法測(cè)定微乳液聚合轉(zhuǎn)化率 在較低的溫度下，用微量進(jìn)樣器將定量高錳酸鉀水溶液注入配制的MMA微乳液中，搖勻后迅速加入膨脹計(jì)，然后將膨脹計(jì)放入恒溫槽內(nèi)，記錄液面隨時(shí)間的下降數(shù)據(jù)，根據(jù)體積的變化計(jì)算單體轉(zhuǎn)化率。 2、MMA微乳液聚合的影響因素 固定MMA微乳液體系的乳化劑濃度為9％，并添加0.4%的EGDMA，以高錳酸鉀為引發(fā)劑，改變引發(fā)劑濃度、單體濃度、AA/MMA比例以及反應(yīng)溫度，對(duì)MMA微乳液聚合過(guò)程進(jìn)行了研究，結(jié)果如圖1~圖4所示。 從圖中可以看出，隨著引發(fā)劑和單體濃度的增加、AA/MMA比值的增大、反應(yīng)溫度的升高，最終轉(zhuǎn)化率及轉(zhuǎn)化速率均呈先增大后減小的趨勢(shì)，這可能是幾方面因素綜合作用的結(jié)果：（1）AA既是助乳化劑，又是共聚單體，而且AA水溶液顯酸性；（2）高錳酸鉀是強(qiáng)氧化性物質(zhì)，在酸性條件下活性高，容易誘發(fā)一些副反應(yīng)；（3）微乳液是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，組成的變化直接影響微乳液的微觀結(jié)構(gòu)。
高錳酸鉀引發(fā)MMA-AA/SDS-OP10/H2O微乳液聚合的動(dòng)力學(xué)過(guò)程較為復(fù)雜，其具體的反應(yīng)機(jī)理有待進(jìn)一步研究。參考文獻(xiàn)： [1] 徐相凌，葛學(xué)武，張志成，張曼維. 高分子學(xué)報(bào)，1998，（6）：658 [2] Liu J，Chew C H. Polymer，1997，39（2）：283 [3] 李曉，高靜，張衛(wèi)英. 應(yīng)用化學(xué)，2003，20（7）：655 2004年全國(guó)高分子材料科學(xué)與工程研討會(huì)論文集 |
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| 上傳人： |
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| 上傳時(shí)間： |
2005-06-23 15:36:04 |
| 下載次數(shù)： |
8029 |
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4
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