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微乳液成核鄄離子交聯(lián)制備阿司匹林/殼聚糖納米微球及其體外釋放行為  
微乳液成核鄄離子交聯(lián)制備阿司匹林/殼聚糖納米微球及其體外釋放行為
資料類型： PDF文件
關(guān)鍵詞： 殼聚糖  納米微球  微乳液成核  藥物緩釋  構(gòu)象  
資料大?。?/td> 1279k
所屬學(xué)科： 高分子物理
來源： 來源網(wǎng)絡(luò)
簡介：
以自制阿司匹林為藥物模型, 殼聚糖(CS)為載體源, 采用微乳液成核鄄離子交聯(lián)法制備了阿司匹林/殼聚 糖納米緩釋微球. 分別用傅里葉變換紅外(FTIR)光譜、 場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)、 透射電子顯微鏡(TEM)、 動(dòng)態(tài)激光光散射(DLLS)、 X 射線粉末衍射(XRD)等表征了納米微粒的化學(xué)組成、 外觀形貌、平均粒徑和粒徑分 布、 微球中殼聚糖的晶體結(jié)構(gòu)以及阿司匹林的分布形態(tài). 結(jié)果表明, 利用微乳液成核鄄離子交聯(lián)法制備的阿司匹 林/殼聚糖微球平均粒徑約為 88 nm 且粒徑分布均勻, 成核后殼聚糖結(jié)晶形態(tài)基本未變, 阿司匹林以分子形態(tài)分 布于微粒中, 分子間未形成堆砌, 為無定形態(tài).采用 UV鄄Vis分光光度計(jì)考察了微球的藥物包封率、載藥量, 并對 微球在生理鹽水和葡萄糖溶液中的釋藥行為進(jìn)行跟蹤. 結(jié)果表明, 微球的載藥量可達(dá) 55%, 藥物包封率可達(dá) 42%, 實(shí)驗(yàn)條件下具有較好的藥物緩釋作用.
上傳人： jinshuping
上傳時(shí)間： 2011-04-26 23:19:48
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相關(guān)評論 共有1人發(fā)表評論 更多評論
fanglinyu    2011-07-11 9:39:54
一般般的，不怎么樣
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