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PBMA-b-PSt基嵌段離聚體的合成與結(jié)構(gòu)表征  
PBMA-b-PSt基嵌段離聚體的合成與結(jié)構(gòu)表征
資料類型: 暫無
關(guān)鍵詞: PBMA  PSt  基嵌  離聚體  合成  結(jié)構(gòu)  表征  
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所屬學科: 高分子物理
來源: 來源網(wǎng)絡
簡介:
廖正福 莫羨忠* 許東穎廣西師范學院化學系,廣西南寧,530001 * 聯(lián)系人,email:xzmo@263.net 離聚體是一類非常重要的功能材料,其應用已從傳統(tǒng)的增容劑、包裝材料、涂飾材料、延伸到光電傳感、智能催化、生物模擬等領(lǐng)域。因此,有關(guān)離聚體的合成、改性、結(jié)構(gòu)表征以及應用的研究一直倍受關(guān)注[1,2]。本文在氯化亞銅/2,2`-聯(lián)吡啶/a-溴代丙酸乙酯催化引發(fā)下,通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法(ATRP)制備聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物,然后參照文獻方法采用乙酰硫酸酯磺化聚苯乙烯段、水解聚甲基丙烯酸丁酯段、離子交換等手段合成了嵌段離聚體,并通過FTIR、DSC和WAXRD方法對其結(jié)構(gòu)進行了表征。 圖1、圖2是樣品經(jīng)磺化、水解及金屬離子交換后的紅外譜圖??梢园l(fā)現(xiàn),引入離子基團后,分別發(fā)生了對應的特征峰變化?;腔螅?200~1150cm-1之間的吸收峰明顯增強,是磺酸基團S=O的伸縮振動吸收所致,在1010 cm-1處附近出現(xiàn)了代表磺酸基取代苯環(huán)的面內(nèi)彎曲振動吸收峰。水解后,代表羰基的1730cm-1中心吸收峰漂移到了1728cm-1中心附近,同時代表羥基的3500 cm-1附近和2900 cm-1附近的吸收帶得到明顯加強。而1600 cm-1則是金屬離子聚集體內(nèi)部的O-C-O彎曲振動的吸收峰[3],而且,鋅型離聚體中金屬鋅聚集比鈣離聚體中鈣的聚集嚴重,此處的吸收明顯更強。 圖3、圖4是各種磺化嵌段離聚體的DSC圖?;腔螅捎诨撬峄鶊F的作用,代表聚苯乙烯段的玻璃化熱轉(zhuǎn)變溫度向高溫方向漂移。引入金屬離子,由于金屬離子的作用力更強,代表聚苯乙烯段的玻璃化熱轉(zhuǎn)變溫度向更高溫度方向漂移。過渡金屬鋅比相應濃度的堿土金屬鈣表現(xiàn)出對玻璃化溫度影響更大;同時,隨鈣離子濃度的增加,玻璃化溫度向高溫方向移動。水解磺化后,兩嵌段的相容性得到改善,玻璃化熱轉(zhuǎn)變區(qū)變得很寬,且有向中間靠的趨勢,即代表聚甲基丙烯酸丁酯段玻璃化熱轉(zhuǎn)變的溫度高漂,而代表聚苯乙烯段玻璃化熱轉(zhuǎn)變的溫度低移。 圖5、圖6是各種樣品的X-射線衍射圖。磺化后并引入金屬離子后,按鋅型、鈣型、鈉型、酸型離聚體的順序,聚集加強,衍射峰逐漸變得尖銳,聚合物的漫衍射包逐漸縮小。這種由于離子聚集而導致的峰形變銳,與成膜溶劑有關(guān)(圖6)。水解后酯基部分轉(zhuǎn)換成酸的形式,由于羧基的聚集作用,衍射圖樣發(fā)生了很小一些變化,出現(xiàn)的衍射峰變得稍微尖銳,也說明羧酸離子基團聚集較弱。水解磺化后,兩嵌段的相容性得到改善,衍射峰變寬。 參考文獻 1 Tant MR, Mauritz KA, Wilkes GL, eds. Ionomers: Synthesis, Structure, Properties, and Applications. BLACKIE ACADEMIC AND PROFESSIONAL an Imprint of Chapman & Hall, London, 1997 2 Weiss RA, Sent A, Willis CL, et al., Block copolymer ionomers : 1. Synthesis and physical properties of sulfonated poly(styrene-ethylene/butylene-styrene), polymer, 1991,32(10):18673 Welty A, Ooi S, Grady BP, Effect of water on interenal aggregate structure in zinc-neutralized ionomeers, Macromol, 1999,32: 2989論文來源:2004年全國高分子材料科學與工程研討會論文集
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上傳時間: 2005-10-14 15:42:33
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