碳化硅（SiC）陶瓷具有耐高溫、耐磨損、耐腐蝕、耐輻照、抗氧化、熱膨脹率小和熱導率高等優(yōu)異的綜合性能，在航空航天、核電、高速機車、武器裝備等關鍵領域具有重要的應用價值。但SiC陶瓷也因其極高的熱穩(wěn)定性和強度，成型加工困難。
目前國際上陶瓷材料的制備主要采用傳統(tǒng)的粉末成型方法，包括微粉制備、成型（包括壓延、擠塑、干壓、等靜壓、澆注、注射等方式）、燒結（包括熱壓燒結、反應燒結、常壓燒結、氣氛壓燒結、熱等靜壓燒結、放電等離子體燒結等方式）到加工等過程。最近30年，陶瓷材料新型制備工藝層出不窮，在各個環(huán)節(jié)上都有所突破，但仍存在局限性。包括制備溫度高（雖然添加燒結助劑可降低燒結溫度，但燒結助劑又會影響陶瓷的性能）、不易獲得均勻的化學成分與微觀結構、難以進行精加工以及陶瓷材料高脆性難以解決等問題。
先進的陶瓷制備技術必須在原料制備、成型、燒結等方面有所突破。自1975年Yajima等利用聚碳硅烷成功制備出SiC陶瓷纖維后，先驅體轉化陶瓷技術開始進入人們的視野。根據BCC Research調查報告，2017年全球陶瓷先驅體市場為4.376億美元（其中，SiC陶瓷先驅體占40.4%市場份額），預計到2022年將達到7.124億美元，年均增長10.2%。
所謂先驅體轉化陶瓷是首先通過化學合成方法制得可經高溫熱解轉化為陶瓷材料的聚合物，經成型后，再通過高溫轉化獲得陶瓷材料。其具有諸多優(yōu)點，包括：
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（1）分子的可設計性：可通過分子設計對先驅體化學組成與結構進行設計和優(yōu)化，進而實現(xiàn)對陶瓷組成、結構與性能的調控；
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（2）良好的工藝性：陶瓷先驅體屬于有機高分子，繼承了高分子加工性好的優(yōu)點，例如：可溶解浸漬、可紡絲、可模塑成型、可發(fā)泡、可3D打印等，因此能用于制備傳統(tǒng)粉末燒結工藝難以獲得的低維材料和復雜構型，例如陶瓷纖維、陶瓷薄膜、復雜立體構件等；
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（3）可低溫陶瓷化，無需引入燒結助劑；
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（4）可制備三元和多元共價鍵化合物陶瓷；
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（5）可獲得纖維增韌的陶瓷材料，從而解決陶瓷材料高脆性問題。
圖1 制備的LHBPCS及交聯(lián)固化與燒結后致密形貌
綜上所述，先驅體轉化陶瓷技術可以靈活控制和改善陶瓷材料的化學結構、相組成、原子分布和微結構等，具有傳統(tǒng)陶瓷制備技術無法比擬的優(yōu)勢。以先驅體轉化法制備陶瓷材料，其關鍵之處在于能否制備出合適的先驅體，這直接決定了是否能成功制備出優(yōu)異性能的陶瓷材料。目前成功開發(fā)并應用的SiC陶瓷先驅體主要是固態(tài)聚碳硅烷（PCS）。但PCS作為SiC陶瓷先驅體仍存在不足，如：PCS中C/Si為2，其熱解產物富碳，最終影響SiC陶瓷的性能；PCS陶瓷產率較低；其在室溫下為固體，用于形成復合材料中陶瓷基體時，浸漬過程中需要二甲苯、四氫呋喃等溶劑，而在裂解之前又需要蒸發(fā)這些溶劑，導致制備周期長和工藝繁瑣等。
圖2 制備的LHBPCS在不同熱引發(fā)劑（TBPB）含量下交聯(lián)速率變化
中國科學院寧波材料技術與工程研究所核能材料工程實驗室經過較長時間研究，制備出一種流動性好（復數(shù)粘度0.01～0.2Pa·S）、存儲時間長（>6 個月）、氧含量低（～0.1 wt%）、陶瓷產率高（1600℃陶瓷產率達～79wt%）、陶瓷產物中C/Si為～1.1且1500℃靜態(tài)氧化后質量變化小于3%的液態(tài)超支化聚碳硅烷（LHBPCS）。樣品品質也獲得多個應用單位的肯定。此外，核能材料工程實驗室在LHBPCS固化交聯(lián)機理上也有深入研究，能夠實現(xiàn)其光固化成型和低溫熱固化成型，凝膠化時間僅數(shù)分鐘，且結構致密無泡孔。相關研究成果相繼發(fā)表在J. Eur. Ceram. Soc., 2017, 37(10): 3263–3270；Adv. Appl. Ceram., 2017, 116(8):445–451；J. Am. Ceram. Soc., 2018, DOI: 10.1111/jace.15966等專業(yè)學術期刊上。
上述研究內容獲得國家自然科學基金重大研究計劃（批準號：91426304）和中國科學院重點部署（ZDRW-CN-2017-1）等項目的支持。
論文鏈接：
https://doi.org/10.1016/j.jeurceramsoc.2017.03.063
