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南昌大學(xué)陳義旺教授和諶烈教授研究團(tuán)隊(duì)利用側(cè)鏈工程精準(zhǔn)調(diào)控聚合物給體太陽能電池整體性能參數(shù)取得新進(jìn)展
2019-03-07  來源:中國聚合物網(wǎng)

  近年來,有機(jī)太陽能電池發(fā)展迅速,給/受體雙組分有機(jī)太陽能電池活性層通過優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)成為了提高光電轉(zhuǎn)換效率(PCE)的重要途徑。其中,側(cè)鏈工程具備調(diào)控活性層材料的溶解度,優(yōu)化分子形貌等優(yōu)點(diǎn),成為了目前提高光伏器件效率的重要策略之一。然而,通過給/受體的側(cè)鏈工程往往只能實(shí)現(xiàn)器件填充因子(FF)或短路電流(Jsc)等單一調(diào)控器件單一參數(shù)的調(diào)控,很難實(shí)現(xiàn)器件整體工作參數(shù)全面提高。

  近日,南昌大學(xué)化學(xué)學(xué)院陳義旺教授和諶烈教授課題組與北京航天航空大學(xué)孫艷明教授課題組合作,合成了三個(gè)基于苯并三氮唑(FTAZ)不同側(cè)鏈長(zhǎng)度的新型寬帶隙聚合物給體材料,L24,L68 和 L810。研究表明,通過在苯并二噻吩(BDT)單元中引入單個(gè)氯(Cl)原子,一方面能夠有效降低最高占有軌道(HOMO)能級(jí),降低分子主鏈的扭轉(zhuǎn)角;另一方面能提高聚合的反應(yīng)活性,從而大大提高了聚合物材料的分子量,解決給體材料分子量不足導(dǎo)致器件性能難以提高的問題。更重要的是,通過精準(zhǔn)調(diào)控FTAZ單元側(cè)鏈長(zhǎng)度,明顯提高了光譜吸收,分子取向更傾向于Face-on堆疊方式,優(yōu)化了活性層中相分離尺寸,活性層形貌得到顯著改善,最終實(shí)現(xiàn)了短路電流(Jsc),填充因子(FF),甚至包括開路電壓(Voc)三個(gè)器件參數(shù)的全面顯著提高。其中,聚合物L(fēng)810實(shí)現(xiàn)了12.1%的能量轉(zhuǎn)換效率,伴隨的外量子效率(EQE)的吸收光譜從500nm到800nm一直維持高達(dá)80%,這也是目前基于FTAZ單元聚合物給體材料的最高效率之一。

圖一  (a)和(b) 分別為J91, L24,L68,L810的DFT模擬計(jì)算圖; (c)BDT-4F和BDT-2Cl中BDT上α位的反應(yīng)活性對(duì)比。

圖2  三個(gè)聚合物材料制備器件的I-V曲線圖。

  相關(guān)工作發(fā)表在Advanced Functional Materials上,文章第一作者是南昌大學(xué)化學(xué)學(xué)院的碩士研究生廖志輝,北京航天航空大學(xué)的博士研究生謝遠(yuǎn)鵬為共同一作,南昌大學(xué)陳義旺教授諶烈教授以及北京航天航空大學(xué)孫艷明教授為共同通訊作者。Zhihui Liao, Yuanpeng Xie, Lie Chen*, Yun Tan, Shaorong Huang, Yongkang An, Hwa Sook Ryu, Xiangchuan Meng, Xunfan Liao, Bin Huang, Qian Xie, Han Young Woo, Yanming Sun*, and Yiwang Chen*. Fluorobenzotriazole (FTAZ)-Based Polymer Donor Enables Organic Solar Cells Exceeding 12% Efficiency, Adv. Funct. Mater. 2019, 1808828.

  論文鏈接:https://doi.org/10.1002/adfm.201808828

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