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中南大學(xué)王楊副研究員、唐濤教授與張翼教授合作在中藥天然小分子大黃酸水凝膠制備及其醫(yī)學(xué)應(yīng)用方面取得研究成果
2019-04-12  來源:中國聚合物網(wǎng)
關(guān)鍵詞:大黃酸 水凝膠

  4月8日,中南大學(xué)湘雅醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科王楊副研究員、唐濤教授課題組與中南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院張翼教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合在國際頂級期刊《Nature Communications》(IF=12.353,JCR一區(qū),Nature指數(shù)期刊),以O(shè)riginal Article在線發(fā)布了關(guān)于中藥天然小分子大黃酸水凝膠制備及其醫(yī)學(xué)應(yīng)用的研究成果“Directed self-assembly of herbal small molecules into sustained release hydrogels for treating neural inflammation”。中南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院鄭俊博士、湘雅醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科范榮副教授為該論文的并列第一作者,張翼教授、唐濤教授和王楊副研究員為并列通訊作者。中南大學(xué)為第一兼通訊作者單位,湘雅醫(yī)院為第一通訊作者單位。

  天然小分子直接自組裝水凝膠制備屬國際熱點(diǎn),因其不需要分子修飾和遞藥載體參與,既可避免未知的毒副作用和生物降解等問題,還可為細(xì)胞生長提供三維支架,發(fā)揮緩釋藥物功能。課題組從100多種中藥小分子中,篩選出來自大黃的入腦活性成分大黃酸,成功使其直接自組裝成3D纖維水凝膠;其中大黃酸既是藥效分子,又是遞送載體,具備良好的緩釋性和生物相容性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:較單體形式,大黃酸水凝膠藥物釋放時間更長,能顯著增加與TLR4的表面結(jié)合,更強(qiáng)地抑制BV2小膠質(zhì)細(xì)胞系炎癥反應(yīng)。該研究已申請中國發(fā)明專利2項(xiàng),已授權(quán)1項(xiàng)(專利號:ZL201710060004.2)。中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院本科生姚竑翚、閆毓杰和劉嘉苗同學(xué)以共同作者身份參與了本項(xiàng)目的研究。

  據(jù)悉,王楊副研究員、唐濤教授團(tuán)隊(duì)長期致力于中西醫(yī)結(jié)合診治出血性腦損傷(腦出血、創(chuàng)傷性腦損傷等)的基礎(chǔ)與臨床研究。目前在湘雅醫(yī)院支持下,該團(tuán)隊(duì)已與化學(xué)化工學(xué)院張翼教授組成穩(wěn)定的雙PI團(tuán)隊(duì),計劃借助中南大學(xué)的多學(xué)科優(yōu)勢,深入開展大黃酸直接自組裝水凝膠的系列轉(zhuǎn)化研究。

  論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-019-09601-3

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