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南卡羅來納大學(xué)葛挺教授/王九令博士等《Phys. Rev. Lett.》:基于環(huán)形高分子的高可拉伸性彈性體
2022-06-17  來源:高分子科技


  高可拉伸性彈性體軟材料在柔性電子、軟體機器人和生物醫(yī)療裝置等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用前景,且與水凝膠相比,因為不含液體成分而更為穩(wěn)定。然而,傳統(tǒng)彈性體由線形高分子交聯(lián)形成,其可拉伸性受高分子鏈間纏結(jié)的限制,難以進一步提高。近日,王九令博士 (現(xiàn)北京理工大學(xué)副教授) 與美國南卡羅來納大學(xué)葛挺 (Ting Ge) 教授合作,提出了基于環(huán)形高分子的高可拉伸性彈性體軟材料的設(shè)計方法,并揭示了其高可拉伸性的微觀機理。研究結(jié)果表明,環(huán)形高分子由于缺乏有效纏結(jié)且構(gòu)象緊湊,由其交聯(lián)形成的彈性體具有更高的可拉伸性和更低的剪切模量。研究工作為發(fā)展高可拉伸性軟材料提供了理論指導(dǎo)。


環(huán)形和線形高分子彈性體拉伸時應(yīng)力-應(yīng)變行為,λ為拉伸比。


  作者采用分子動力學(xué)模擬方法,將同樣鏈長 (N=800) 的環(huán)形和線形高分子交聯(lián)形成彈性體,研究不同交聯(lián)密度下,彈性體單軸拉伸時力學(xué)性能,如圖1所示。交聯(lián)密度  (nx為每條高分子鏈內(nèi)交聯(lián)點的數(shù)目) 相同時,環(huán)形高分子的可拉伸性顯著高于線形高分子。且隨著交聯(lián)密度的減小 (nx=16nx=4),環(huán)形高分子的可拉伸性顯著增強,而線形高分子的可拉伸性則變化不大。這些結(jié)果表明,線形高分子纏結(jié)密度大于交聯(lián)密度,其可拉伸性由材料內(nèi)的纏結(jié)密度所決定。而環(huán)形高分子則由于缺少纏結(jié),其可拉伸性由系統(tǒng)內(nèi)的交聯(lián)密度所決定。

 


環(huán)形和線形高分子彈性體 (a) 剪切模量和 (b, c) 纏結(jié)狀態(tài)。為交聯(lián)點間平均長度。


  為了進一步研究高分子纏結(jié)密度與其力學(xué)性能間的關(guān)系,作者得到了環(huán)形和線形高分子彈性體的剪切模量,如圖2所示。對于線形高分子,經(jīng)典理論表明:剪切模量與交聯(lián)密度和纏結(jié)密度之和成正比,即,為交聯(lián)點間平均長度,Ne為纏結(jié)點間平均長度。作者的研究結(jié)果與經(jīng)典理論一致,有;且當(dāng) (即系統(tǒng)交聯(lián)密度趨近于0),由于線形高分子間纏結(jié)網(wǎng)絡(luò)的存在,彈性體的模量G為有限值。對于環(huán)形高分子,也有;而當(dāng)時,其模量趨近于0,這表明環(huán)形高分子間缺少有效纏結(jié),其模量僅由交聯(lián)密度決定。同時,環(huán)形高分子的模量明顯小于線形高分子,這意味著采用環(huán)形高分子可以使彈性體的模量降低一個量級,從而接近于人體皮膚和組織的模量。作者也通過高分子的原始路徑分析 (PPA) 可視化了環(huán)形和線形高分子的纏結(jié)狀態(tài) (如圖2b, c所示),明顯可以看到環(huán)形高分子的纏結(jié)密度遠小于線形高分子。

 


3 (a) 環(huán)形和 (b) 線形高分子拉伸過程中的構(gòu)象演化。(c) 彈性體可拉伸性的理論預(yù)測與計算模擬結(jié)果比較。


  為了揭示環(huán)形高分子彈性體高可拉伸性的微觀機理,作者分析了高分子拉伸過程中的構(gòu)象演化,并發(fā)展了高分子標(biāo)度理論。在初始平衡狀態(tài) (λ=1),環(huán)形高分子的構(gòu)象明顯更為緊湊,如圖3a, b所示。在隨后的拉伸過程中,高分子鏈片段逐漸被拉直。對于線形高分子,系統(tǒng)纏結(jié)密度較高,其可拉伸性由纏結(jié)點間高分子片段被拉直時的拉伸比所決定;對于環(huán)形高分子,系統(tǒng)缺少有效纏結(jié),其可拉伸性由交聯(lián)點間高分子片段被拉直時的拉伸比所決定。基于以上分析,作者預(yù)測了環(huán)形高分子和線形高分子的可拉伸性,預(yù)測結(jié)果與分子動力學(xué)模擬結(jié)果高度一致,如圖3c所示。進一步的標(biāo)度理論分析表明,環(huán)形高分子的可拉伸性與的2/3次方成正比。以上結(jié)果表明,環(huán)形高分子是設(shè)計高可拉伸性彈性體的理想材料。


  以上研究成果以Superstretchable Elastomer from Cross-linked Ring Polymers”為題于0609日發(fā)表在物理領(lǐng)域頂級期刊《Phys. Rev. Lett.(2022, 128: 237801) 上。論文第一作者為王九令博士 (目前為北京理工大學(xué)副教授),通訊作者為南卡羅來納大學(xué)葛挺教授,合作者包括卡內(nèi)基梅隆大學(xué)Thomas C. OConnor教授,美國桑迪亞國家實驗室Gary S. Grest院士。在此之前,王九令博士與葛挺教授合作針對玻璃態(tài)環(huán)形高分子材料的塑性變形機理開展研究,揭示了環(huán)形高分子間纏結(jié)狀態(tài)影響材料力學(xué)性能的機理,成果發(fā)表在高分子科學(xué)權(quán)威期刊《Macromolecules(2021, 54: 7500-7511)上,并入選了2022130日的凝聚態(tài)物理研討會 (Journal Club for Condensed Matter Physics月度精選,由維也納大學(xué)Jan Smrek教授撰寫長文予以點評 (https://doi.org/10.36471/JCCM_January_2022_03)。


  論文鏈接:https://journals.aps.org/prl/abstract/10.1103/PhysRevLett.128.237801

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