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阿德萊德大學(xué)李濤教授團(tuán)隊(duì) Angew:通過(guò)在MOF表面編織雙層高分子來(lái)實(shí)現(xiàn)介孔多孔液體的合成
2024-04-22  來(lái)源:高分子科技

  第III類(lèi)多孔液體是一種既帶有永久多孔性又具有流動(dòng)性的新型復(fù)合材料。設(shè)計(jì)和制備這類(lèi)材料的關(guān)鍵在于選擇具有超小孔隙窗口的晶態(tài)多孔材料顆粒并將其均勻分散于位阻型溶劑之中。由于溶劑分子大于孔材料的孔隙窗口而無(wú)法擴(kuò)散進(jìn)入孔材料內(nèi)部,使得永久多孔得以在液體中保留。將晶態(tài)多孔材料轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗫滓后w極大的豐富了傳統(tǒng)液體吸附劑的吸附行為。這使得傳統(tǒng)的粉末狀多孔材料能夠應(yīng)用于現(xiàn)有的濕法洗滌裝置并進(jìn)一步拓展到各種氣體分離的應(yīng)用場(chǎng)景。


1:在金屬有機(jī)框架(MOF)表面進(jìn)行雙層高分子層編織的流程示意圖


  然而,由于溶劑分子尺寸的限制,多孔材料的選擇也受“窗口”尺寸的限制。這一直是制備含有大孔的多孔液體的核心挑戰(zhàn)。應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn),澳大利亞阿德萊德大學(xué)的李濤教授課題組開(kāi)發(fā)了一種表面高分子編織的策略在金屬有機(jī)框架材料(MOF)顆粒表面涂敷了雙層高分子涂層(圖1)。第一層高分子是通過(guò)非共價(jià)表面引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(SI-ATRP)合成的緊密且具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚甲基丙烯酸叔丁基酯網(wǎng)絡(luò)(xPtBMA)。這一層致密的高分子網(wǎng)絡(luò)能夠有效的將聚二甲基硅氧烷(PDMS)溶劑阻擋在MOF孔外。第二層高分子涂層為含有PDMS側(cè)鏈的聚甲基丙烯酸酯。這層高分子在化學(xué)組成上和PDMS溶劑接近,從而能起到提高M(jìn)OF顆粒分散度和降低多孔液體粘性的作用。


  該工作首先將雙層高分子編織在窗口大小為0.6 nm的微孔MOF-UiO-66上。CO2氣體吸附實(shí)驗(yàn)表明,具有雙層高分子修飾的UiO-66不僅具有和純UiO-66相似的CO2吸附曲線(xiàn),同時(shí)還能夠在PDMS溶劑中長(zhǎng)期保持孔隙率的穩(wěn)定。相比而言,未修飾的UiO-66的孔隙則會(huì)逐漸被PDMS占據(jù),導(dǎo)致CO2吸附量的降低。


圖2:以MIL-101(Cr)為孔載體的第III類(lèi)多孔液體在298K下水蒸氣、C2H4、CO2吸附曲線(xiàn)。


  在這一成功案例的基礎(chǔ)上,該表面編織策略進(jìn)一步被拓展到分別具有1.6nm和3.1nm窗口尺寸的兩種介孔MOF,MIL-101(Cr)和NU-1000上。由此制備得到的第III類(lèi)多孔液體展現(xiàn)出了和純MOF類(lèi)似的CO2、C2H4和H2O吸附曲線(xiàn),從而證明了多孔液體中介孔孔隙的存在(圖2)。這一方法的成功使得多孔液體的合成無(wú)須遵循“小窗口、大溶劑”的規(guī)則,從而極大的拓展了用于制備多孔液體的材料選擇和其應(yīng)用前景。該工作以“Preserving Mesoporosity in Type III Porous Liquids through Dual-layer Surface Weaving”為題發(fā)表在《Angewandte Chemie International Edition》上。文章第一作者是上海科技大學(xué)博士研究生李思齊。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金委的支持。


  原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/anie.202405288

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