水凝膠因其在多種生物應(yīng)用中的潛力(如組織工程、藥物控釋、智能可穿戴設(shè)備和軟體機器人)而受到廣泛關(guān)注。然而,傳統(tǒng)水凝膠通常存在力學(xué)性能不足的問題(例如拉伸強度有限、抗疲勞性能差以及變形能力不足),限制了其在高強度應(yīng)用中的使用。例如,電子皮膚(e-skin)應(yīng)用要求具備類似表皮的高伸展性(>500%應(yīng)變)和高韌性(>1000 J·m-3),而人工肌肉應(yīng)用則需具備優(yōu)異的抗疲勞性能(>104次循環(huán))和斷裂韌性(>10 kJ·m-2)。這些性能缺陷主要源于其在機械載荷下的結(jié)構(gòu)劣勢,非均勻的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)導(dǎo)致應(yīng)力集中于結(jié)構(gòu)缺陷處,從而觸發(fā)微裂紋擴展并導(dǎo)致結(jié)構(gòu)災(zāi)難性破壞。尤其值得關(guān)注的是,傳統(tǒng)水凝膠缺乏有效的能量耗散路徑和應(yīng)力重分布機制。當(dāng)微裂紋產(chǎn)生時,缺乏分散局部應(yīng)力或通過分子尺度機制耗散應(yīng)變能的能力,會導(dǎo)致裂紋無法控制地擴展,最終造成結(jié)構(gòu)迅速崩潰。因此,構(gòu)建具有分層能量耗散結(jié)構(gòu)和多尺度應(yīng)力傳遞能力的水凝膠是其在復(fù)雜機械環(huán)境中可靠應(yīng)用的前提。
近日,西南林業(yè)大學(xué)杜官本教授、楊龍研究員團隊提出了一種經(jīng)酸酐功能化的竹纖維在碳化后可獲得竹纖維素衍生碳納米材料(C-BCN)。將該C-BCN引入丙烯酰胺前驅(qū)體溶液中,合成出一種超強韌、抗疲勞且導(dǎo)電的水凝膠(PAM-C-BCN)。在原位聚合過程中,C-BCN表面豐富的活性位點促進其與聚丙烯酰胺(PAM)基體的非共價相互作用,形成強界面作用,進而通過高分子鏈纏結(jié)構(gòu)建出致密交織網(wǎng)絡(luò)。剛性C-BCN骨架與柔性高分子鏈之間的協(xié)同作用賦予復(fù)合水凝膠卓越的力學(xué)韌性和能量耗散能力。
與純PAM水凝膠相比,PAM-C-BCN水凝膠的力學(xué)性能顯著提升:其斷裂強度達363?kPa(提升2.5%)、斷裂伸長率約為2254%(提升2.0%)、斷裂能為30?kJ/m2(提升3.1%)、韌性達3.0?MJ/m3(提升4.1%)。構(gòu)建策略無需復(fù)雜的設(shè)計和加工,提供了一種簡便高效的途徑,有望應(yīng)用于對力學(xué)性能要求較高的水凝膠系統(tǒng)。在裂紋尖端區(qū)域,PAM-C-BCN水凝膠中C-BCN相較于SiO2納米粒子展現(xiàn)出更優(yōu)異的裂紋擴展抑制能力。該策略為構(gòu)建兼具高韌性與高伸展性的水凝膠提供了有益的設(shè)計思路和理論指導(dǎo)。
相關(guān)成果以“Fabricating ultra-robust hydrogels with adhesive properties by restraining crack propagation with bamboo cellulose-based carbon nanomaterials”為題發(fā)表在國際期刊Journal of Bioresources and Bioproducts上。
圖 1. C-BCN 及 PAM-C-BCN 水凝膠的制備示意圖。(a) C-BCN及PAM-C-BCN水凝膠的制備過程示意圖;(b) C-BCN的透射電子顯微鏡(TEM)圖像,比例尺為100 nm;(c) C-BCN的粒徑分布曲線;(d) C-BCN的X射線衍射(XRD)圖譜;(e) PAM-C-BCN 水凝膠的X射線光電子能譜(XPS)C1s掃描圖譜;(f) PAM-C-BCN水凝膠的 XPS O1s 掃描圖譜。
圖 1展示了竹纖維基碳納米材料(C-BCN)及 PAM-BCN 水凝膠的制備過程。首先,竹材經(jīng)堿處理去除大部分木質(zhì)素和半纖維素,得到竹纖維素。隨后,對竹纖維素進行酸酐酯化反應(yīng)與氫氧化鈉皂化處理,獲得淺黃色的羧基化竹纖維素(BC)。以 BC、檸檬酸和乙二胺為原料,經(jīng)過水熱碳化反應(yīng)得到竹纖維素基碳納米材料(C-BCN)。制備得到的 C-BCN 呈現(xiàn)無定形的層狀結(jié)構(gòu),大多數(shù)粒徑分布在 15~20 nm 范圍內(nèi),并具有晶格間距為 0.32 nm 的晶格結(jié)構(gòu)。采用X射線衍射(XRD)對 C-BCN 的微觀結(jié)構(gòu)進行表征,在約20°處觀察到一個特征衍射峰。該尖銳衍射峰表明C-BCN具有較高的石墨化程度,同時較寬的衍射峰則表明樣品中仍存在部分無定形結(jié)構(gòu)。
圖 2. PAM-C-BCN 水凝膠的力學(xué)性能和粘附性能。(a) 打結(jié)和拉伸狀態(tài)PAM-C-BCN水凝膠的示意圖。(b) 壓縮與恢復(fù)狀態(tài)下PAM-C-BCN水凝膠的示意圖。(c) PAM-C-BCN 水凝膠充氣后形成直徑為15 cm氣球的圖像。(d) 不同質(zhì)量百分比C-BCN含量的PAM-C-BCN 水凝膠的應(yīng)力–應(yīng)變曲線。(e)不同質(zhì)量百分比C-BCN含量的PAM-C-BCN 水凝膠的對應(yīng)應(yīng)力和韌性。(f) PAM-C-BCN 水凝膠與其他丙烯酰胺類水凝膠的力學(xué)強度對比。(g) PAM-BC水凝膠的粘附強度–位移曲線。(h) PAM-C-BCN水凝膠的粘附強度–位移曲線。(i)水凝膠在不同基底上的粘附強度對比。(j) PAM-C-BCN水凝膠在不同溫度下對豬皮的粘附強度–位移曲線。(k) PAM-C-BCN水凝膠在不同溫度下對豬皮的對應(yīng)粘附強度。(l) PAM-C-BCN水凝膠在不同pH值溶液中浸泡后對豬皮和亞克力基底的粘附強度。(m) PAM-C-BCN水凝膠與其他已報道水凝膠在豬皮上的粘附強度對比。
如圖2所示,為了探究C-BCN在PAM-C-BCN水凝膠中緩解裂紋尖端應(yīng)力集中與耗能作用,進一步制備了不同 C-BCN 含量的水凝膠。隨著水凝膠中C-BCN含量從15 wt%增加至25 wt%,其斷裂應(yīng)力由 155 kPa 增加至 363 kPa,斷裂應(yīng)變由914%增加至2254%。PAM-C-BCN鏈之間的相互作用(如氫鍵、范德華力等)增強了PAM 鏈的聚集性,從而賦予PAM-C-BCN 水凝膠優(yōu)異的力學(xué)強度和韌性。PAM-C-BCN 水凝膠展現(xiàn)出優(yōu)異的剪切強度和粘附強度,且重復(fù)性良好。這種優(yōu)異的粘附性能保證了PAM-C-BCN 水凝膠在多種運動狀態(tài)下仍可穩(wěn)固附著,有助于對人體活動進行可靠監(jiān)測。此外,還測試了 PAM-C-BCN 水凝膠在不同溫度和pH條件下對豬皮的粘附性能。其中在接近人體溫度的35 ℃下達到7.5 kPa。
圖3. 水凝膠的增強與增韌機制。(a) PAM-C-BCN水凝膠內(nèi)部相互作用的示意圖。(b) PAM、PAM-BC及PAM-C-BCN 水凝膠的傅里葉變換紅外(FT-IR)光譜。(c) PAM、PAM-BC及 PAM-C-BCN水凝膠的拉曼光譜。(d) PAM、PAM-BC及PAM-C-BCN水凝膠的差示掃描量熱(DSC)分析。(e) PAM、PAM-BC及PAM-C-BCN 水凝膠的低場核磁共振(L-NMR)曲線。(f) PAM、PAM-BC及PAM-C-BCN 水凝膠對應(yīng)的T?和τc值。
如圖3所示PAM-C-BCN 水凝膠中富含大量氫鍵,這些氫鍵在丙烯酰胺聚合物鏈與C-BCN之間形成了強的氫鍵作用。C-BCN對PAM-C-BCN水凝膠中的氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了顯著影響,強氫鍵與弱氫鍵的峰面積比值明顯升高。此外,C-BCN 的引入通過改變分子間作用力并增加結(jié)合水含量,使 PAM-C-BCN 水凝膠的冰點下降。C-BCN的高比表面積也促進了水凝膠結(jié)構(gòu)的復(fù)雜化,從而需要更多能量克服水分子之間的作用力,進而降低了冰點。為驗證 PAM-C-BCN 水凝膠中結(jié)合水含量的增加,采用低場核磁共振(L-NMR)對水分子受限程度進行了評估。結(jié)果顯示,PAM-C-BCN 水凝膠中水質(zhì)子的自旋–自旋弛豫時間(T?)為 134 ms,顯著低于 PAM(542 ms)和 PAM-BC(139 ms)。此外,PAM-C-BCN的特征弛豫時間τc為 0.933 ns,也明顯短于PAM(0.230 ns)和PAM-BC(0.899 ns)。這些結(jié)果表明,C-BCN 的引入通過增強氫鍵作用降低了水分子的運動性,提高了結(jié)合水比例,減少了自由水含量,進一步提升了PAM-C-BCN水凝膠的力學(xué)性能。
圖4. PAM-C-BCN 水凝膠的能量耗散與裂紋擴展阻力。(a) PAM-C-BCN水凝膠在80%、100%、120%、140%和160% 應(yīng)變下的加載-卸載拉伸測試。(b) 不同應(yīng)變下PAM-C-BCN 水凝膠的對應(yīng)能量耗散及能量耗散比。(c) PAM-C-BCN 水凝膠在 50個連續(xù)循環(huán)(0-80% 拉伸)下的循環(huán)拉伸測試。(d)不同循環(huán)次數(shù)下的能量耗散及能量耗散比。(e) 沒有缺口的 PAM、PAM-SiO?、PAM-BC和PAM-C-BCN 水凝膠的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。(f) 對應(yīng)缺口水凝膠的裂紋擴展應(yīng)變與斷裂能。(g) 裂紋缺口鈍化機制示意圖(上)及PAM-SiO?和PAM-C-BCN 水凝膠缺口拉伸測試照片(下)。(h) PAM、PAM-BC、PAM-SiO? 和 PAM-C-BCN水凝膠橫截面的SEM圖像。
如圖4所示,C-BCN 的引入展示了類似SiO?納米球的效果,主要歸因于其獨特的納米結(jié)構(gòu)引起的界面效應(yīng)及其在拉伸過程中的增強作用。C-BCN 通過粒子間滑移耗散能量,有效降低了水凝膠的裂紋敏感性,同時增強了其延展性和斷裂韌性。與PAM水凝膠相比,PAM-SiO? 和 PAM-C-BCN 水凝膠在拉伸過程中對毫米級缺口的敏感性顯著降低。這主要是由于應(yīng)力有效地從裂紋尖端傳遞到異質(zhì)聚合物網(wǎng)絡(luò),誘發(fā)局部塑性變形。因此,鋒利的裂紋變鈍,有效抑制了沿拉伸方向的進一步裂紋擴展,并顯著增強了缺口樣品的斷裂伸長率。SiO? 納米球和 C-BCN 的加入有效減少了水凝膠的裂紋敏感性,緩解了裂紋尖端的應(yīng)力集中,延緩了裂紋擴展,并增強了整體機械性能。值得注意的是,除了拉伸過程中的增強效應(yīng)外,C-BCN 的存在還使得裂紋通過與長鏈聚丙烯酰胺糾纏的顆粒簇擴展時,產(chǎn)生了額外的能量耗散。這種能量耗散通過粒子間空隙的破裂發(fā)生,進一步提高了水凝膠的韌性。
圖 5. PAM-C-BCN 水凝膠的應(yīng)用。(a) 不同C-BCN 含量下PAM-C-BCN水凝膠的阻抗譜。(b) 不同濕度條件下PAM-C-BCN水凝膠的阻抗譜。(c) PAM-C-BCN水凝膠在0–350%應(yīng)變范圍內(nèi)的應(yīng)變系數(shù)。(d) PAM-C-BCN水凝膠在不同應(yīng)變條件下循環(huán)過程中相對電阻變化。(e) PAM-C-BCN 水凝膠在不同拉伸速度下循環(huán)過程中相對電阻變化。(f) PAM-C-BCN 水凝膠在60%應(yīng)變下經(jīng)歷540次循環(huán)的實時電阻變化。(g) PAM-C-BCN 水凝膠作為柔性傳感器用于檢測喉嚨吞咽動作,(h) 眨眼動作,(i) 頸動脈搏動,(j) 以及握拳動作。
如圖5所示,PAM-C-BCN水凝膠具有高靈敏度和寬檢測范圍,使其成為精確應(yīng)變傳感應(yīng)用的理想選擇。該水凝膠具有優(yōu)異的機電穩(wěn)定性且水凝膠傳感器在手指、手腕和肘部不同身體部位的傳感性能良好。
上述研究得到了國家自然科學(xué)基金面上項目、國家重點研發(fā)計劃課題任務(wù)、云南省重大科技專項、云南省基礎(chǔ)研究計劃重點項目、云南省農(nóng)業(yè)聯(lián)合專項重點項目、云南省中青年學(xué)術(shù)和技術(shù)帶頭人后備人才項目以及云南省高層次人才培養(yǎng)支持計劃青年拔尖人才項目等經(jīng)費支持。
原文鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2369969825000349
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